Grenove nodulär hornhinnedystrofi: orsaker, symtom och behandling
Grenove nodulär hornhinnedystrofi är en sällsynt ärftlig sjukdom som gör att knölar uppstår på ytan av ögats hornhinna. Denna sjukdom fick sitt namn efter den tyske ögonläkaren Alfred Grenois, som först beskrev den 1902.
Orsaker
Grenove nodulär hornhinnedystrofi är en genetisk sjukdom som ärvs enligt principen om dominant nedärvning. Det betyder att om en av föräldrarna har denna mutation så kommer den med 50% chans att föras vidare till arvtagaren.
Symtom
Huvudsymptomet på Grenove nodulär hornhinnedystrofi är vita eller grå knölar på ytan av ögats hornhinna. Dessa knölar kan dyka upp i alla åldrar och kan försämra synen. Dessutom kan patienter med Grenous nodulära hornhinnedystrofi löpa ökad risk att utveckla glaukom.
Behandling
Det finns för närvarande ingen specifik behandling för Grenous nodulära hornhinnedystrofi. Korneaprotesoperation kan hjälpa till att förbättra synen, men i de flesta fall är effekten tillfällig. Dessutom kan knölarna komma tillbaka efter operationen.
I vissa fall kan kontaktlinser hjälpa till att förbättra synen och minska obehag i samband med hornhinneknölar. Dessutom hjälper regelbundna ögonundersökningar att övervaka sjukdomsprogression och omedelbart påbörja behandling för komplikationer som glaukom.
Sammanfattningsvis är Grenouve nodulär hornhinnedystrofi en sällsynt men allvarlig sjukdom som kan leda till synnedsättning och andra komplikationer. Patienter med detta tillstånd bör genomgå regelbundna ögonundersökningar och få lämplig behandling.
Greens nodulära hornhinnedystrofi är en patologi som påverkar ögats hornhinna och orsakar bildandet av knölar på dess yta. Den beskrevs första gången 1872 av den tyske ögonläkaren Wolfgang Grenovois (Grönau) och har karakteristiska symtom som dimsyn, missfärgning av hornhinnan och bildandet av knölar. Behandling av denna patologi kan endast utföras kirurgiskt, där