Hypogonadism Sekundär

Sekundär hypogonadism är en form av hypogonadism där hypotalamus-hypofyssystemets funktion försämras, vilket leder till en minskning av produktionen av gonadotropa hormoner (luteiniserande och follikelstimulerande).

Skäl till utveckling:

1. Tumörer i hypotalamus eller hypofysen
2. Hjärnskador
3. Inflammatoriska sjukdomar i hjärnan
4. Pineal gland syndrom
5. Primär hypotyreos

Kliniska manifestationer:

1. Hos män - minskad libido, impotens, minskad testikelstorlek.
2. Hos kvinnor - amenorré, infertilitet, minskad libido.

Diagnosen baseras på blodprov (sänkta testosteronnivåer, ökade gonadotropinnivåer) och visualisering av hypotalamus-hypofysen.

Behandlingen består av att ordinera hormonersättningsterapi med könshormoner och eliminera orsaken till störningarna (kirurgisk behandling av tumörer, behandling av inflammation).

Sekundär hypogonadism ges termen hypogonadotrop hypogonadism. Detta är en grupp patologiska tillstånd där nivån av könshormoner (man eller kvinna) är kraftigt reducerad, men orsaken till denna minskning är inte en brist på könskörtlarna. Sekundär hypogonadism är en relativt sällsynt diagnos som utvecklas som ett resultat av en mängd olika orsaker. Patologin kännetecknas av en minskning av nivån av könshormoner, sexuella avvikelser och störningar i sexuell utveckling. För att fastställa orsakerna till sekundär hypogonadism bör du konsultera en högt kvalificerad läkare. Hypogonadi kan ha olika former, och hudmanifestationer kan vara en anledning att kontakta en androlog - en specialist inom det endokrina systemet. Diagnosen utförs med hjälp av laboratorietester, spermogram, ultraljud och andra diagnostiska tekniker. Behandlingen väljs utifrån undersökningsresultaten och orsakerna till hormonell obalans. Detta kan vara ersättningsterapi, terapi med gonadotropa hormoner, såväl som val av läkemedel för att förbättra styrkan och öka libido.