Benmesenkymom: vad är det och hur man behandlar det?
Benmesenkymom är en sällsynt typ av tumör som uppstår från mesenkymala celler som kan differentiera till olika vävnadstyper, såsom ben, brosk och mjukvävnad. Även känt som osteochondrolipom.
Tumören kan uppstå i vilken del av skelettet som helst, men den förekommer oftast i långa ben som lårbenet eller skenbenet. Även om benmesenkymom kan uppstå i alla åldrar, diagnostiseras de flesta patienter mellan 10 och 30 år.
Symtom på benmesenkymom kan variera beroende på dess plats och storlek. Vissa patienter upplever inga symtom, medan andra kan uppleva skelettsmärta, benböjning, begränsad rörelse eller till och med benfrakturer.
Röntgenstrålar, datortomografi (CT) eller magnetisk resonanstomografi (MRT) kan behövas för att diagnostisera benmesenkymom. En biopsi kan vara nödvändig för att bekräfta diagnosen.
Behandling för benmesenkymom kan innefatta kirurgiskt avlägsnande av tumören, strålbehandling och kemoterapi. Vid val av behandlingsmetod beaktas tumörens placering, dess storlek, graden av malignitet och patientens allmänna tillstånd.
Även om benmesenkymom är en sällsynt tumör, är dess diagnos och behandling viktiga utmaningar för onkologer och kirurger. Snabb konsultation med en läkare när symtom uppträder kan hjälpa till att snabbt upptäcka och behandla denna tumör.
En bentumör som utvecklas från resterna av mesodermen och kännetecknas av bildandet av benvävnad, såväl som lipomatos.
Benmesenkymom (osteokondrom) står för 10-15 % av alla benigna bentumörer. De förekommer främst hos ungdomar, oftare hos kvinnor. Tumörer är lokaliserade i långa ben, främst i metafys och epifys, mindre ofta i platta ben.