Nefropati Endemisk Balkan

Endemisk Balkannefropati: orsaker, symtom och behandling

Endemisk Balkannefropati, även känd som Balkannefrit, är en kronisk njursjukdom som vanligtvis observeras hos människor som bor i regioner på Balkanhalvön. Denna sjukdom kännetecknas av skador på njurarna, vilket leder till progressiv förlust av njurfunktion och i slutändan till kronisk njursvikt.

Orsaker

Orsakerna till endemisk Balkannefropati är fortfarande inte helt klarlagda. Vetenskaplig forskning har dock visat att sjukdomen kan vara associerad med långvarig exponering för olika faktorer, inklusive:

1. Förbrukning av dricksvatten kontaminerat med tungmetaller, särskilt kadmium och bly.
2. Konsumtion av livsmedel som odlas i jordar som är förorenade med tungmetaller.
3. Frekvent användning av analgetika och icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.

Symtom

Endemisk Balkannefropati kan uppvisa en mängd olika symtom, som inkluderar:

1. Högt blodtryck.
2. Ödem.
3. Smärta i nedre delen av ryggen.
4. Urinering, åtföljd av smärta och förändringar i urinens färg.
5. Försämring av allmän hälsa.

Behandling

Behandling av endemisk Balkannefropati bör vara omfattande och inkludera flera stadier. Först och främst är det nödvändigt att utesluta exponering för faktorer på kroppen som kan leda till sjukdom. Det rekommenderas att använda speciella vattenreningssystem och konsumera produkter som odlas på miljövänliga jordar.

Det är också viktigt att ha regelbundna medicinska kontroller och vidta åtgärder för att kontrollera ditt blodtryck och bibehålla normala blodsockernivåer. Vid behov kan det bli nödvändigt att förskriva läkemedelsbehandling som syftar till att bibehålla njurfunktionen.

Sammanfattningsvis är Endemisk Balkannefropati en allvarlig sjukdom som kräver omfattande och snabb behandling. Vid de första tecknen på sjukdomen bör du konsultera en läkare och påbörja processen för diagnos och behandling.

Balkan endemisk nefropati (EBF) är en kronisk inflammatorisk njursjukdom orsakad av infektion med betahemolytisk streptokock av grupp A. Syndromet är en typ av pastoral subakut glomerulonefrit, mer eller mindre förknippad med bakteriell patologi i ÖNH-organen och sjukdomar i munhålan . I denna nosoform uppträder nefroit inte från avlägsna hemolyshärdar, med undantag för den nämnda kontingenten av äldre personer med oförändrad njurfunktion. Detta är en av de enklaste formerna av glomerulopatier, kännetecknad av ett betydande antal predisponerande faktorer, ett asymtomatiskt förlopp och låg proteinuri, samt en relativt gynnsam prognos jämfört med glomerulopatier orsakade av Coxsackie-viruset och andra virus. Denna sjukdom har med andra ord få symtom, är malign, leder till njursvikt och kan orsaka komplikationer som njurinfarkt. Mestadels barn och ungdomar som lider av tonsillit, scharlakansfeber, stomatit och tonsillit är mottagliga för sjukdomen. När glomerulära förändringar uppträder i det akuta stadiet, observeras de mycket oftare än när de upptäcks 3 veckor efter sjukdomens början. Hos dem som har återhämtat sig från en streptokockinfektion, om den uppträder under en period då sjukdomen redan är