Familjär gulsot hos nyfödda

Neonatal gulsot (FAMILIJN NYFÖDD GUTSEL) är ett medicinskt tillstånd där spädbarn upplever gulfärgning av huden och ögonvitorna (sklera), som uppstår på grund av ansamling av ett speciellt pigment i blodet - bilirubin. Gulsot uppträder under de första 2-3 dagarna av livet och försvinner vanligtvis efter 2 veckor. Det är ett ofarligt, tillfälligt tillstånd som drabbar 60-80 % av alla nyfödda och är så vanligt

Neonatal gulsot är den vanligaste sjukdomen i världen och har följande symtom: lätt gulfärgning av huden, slemhinnor och sklera (ögonvita), mörkfärgning av urinen. Barn har en hög temperatur under de första dagarna av livet - upp till 40 grader. Även med denna sjukdom observeras svaghet hos den nyfödda. Till exempel

Mage hos nyfödda (gulsot) är en sjukdom som orsakas av förändringar i hemoglobin och försämrad bilirubinmetabolism hos nyfödda och åtföljs inte av en förstorad mjälte. Sjukdomen kännetecknas av uppkomsten av gulhet i vävnader mot bakgrund av en lätt temperaturökning, liksom slöhet, svaghet, ökad dåsighet och aptitlöshet.

Ett kännetecken för familjär gulsot hos nyfödda är