Хвороба Крейтцфельдта-Якоба (Creutrfeldt-Jakob Disease)

Хвороба Крейтцфельда-Якоба, також відома як КЙБ, є рідкісним, але смертельним неврологічним захворюванням, яке відноситься до групи губчастих енцефалопатій. Це захворювання викликає прогресуюче ушкодження мозку, що призводить до порушення руху, когнітивних розладів і, зрештою, до смерті.

КЙБ є прикладом пріонної хвороби, що означає, що вона викликається ненормальною формою білка, що називається пріоном. Нормальні протеїни нашому організмі мають певну форму, що дозволяє їм виконувати свої функції. Однак пріон має аномальну форму, яка може стати заразною та пошкодити нормальні протеїни, призводячи до накопичення аномальних білків у мозку.

Симптоми КЙБ можуть змінюватись в залежності від форми захворювання, але зазвичай вони включають швидке прогресування когнітивних розладів, таких як пам'ять, мислення і орієнтація, а також рухових розладів, таких як м'язова слабкість і спазми. Інші симптоми можуть включати зміни настрою і поведінки, а також проблеми зі зором.

Діагностика КЙБ ґрунтується на клінічних симптомах та підтверджується біопсією мозку. На даний момент немає лікування, яке могло б повністю вилікувати КЙБ, і більшість лікування спрямована на зниження симптомів. Однак, існують експериментальні методи лікування, такі як імунотерапія, які можуть допомогти уповільнити прогрес захворювання.

Загалом хвороба Крейтцфельда-Якоба залишається рідкісним, але серйозним захворюванням, яке потребує подальшого дослідження для розробки нових методів лікування та профілактики. Якщо у вас є підозра на КЙБ або ви виявили у себе або близьку людину подібні симптоми, необхідно негайно звернутися до лікаря для діагностики та лікування.

Хвороба Крейцфельдта - Якоба, також відома як енцефалопатія, є рідкісним і невиліковним захворюванням, яке вражає головний мозок і нервову систему. Вона розвивається поступово та прогресивно, і може призвести до смерті протягом кількох місяців чи років.

Назва хвороби походить від двох її основних проявів: губчастості головного мозку та тілець Крейтцфельда, які являють собою скупчення ядер у цитоплазмі нейронів головного мозку. Крейтцфілдти відзначають наявність у цих тілець аномальної електронної щільності, яка дозволяє легко розрізнити