Гіпохромазія

Гіпохромазія: Визначення, причини та лікування

Гіпохромазія – це медичний термін, який використовується для опису стану, що характеризується недостатньою кількістю гемоглобіну або зниженим забарвленням еритроцитів. Цей стан може бути пов'язаний з різними захворюваннями та порушеннями, які впливають на утворення або функцію еритроцитів, клітин крові, які відповідають за транспорт кисню організмом.

При нормальному стані еритроцити містять гемоглобін, білок, який надає їм червоного кольору та дозволяє еритроцитам виконувати свою функцію перенесення кисню. Однак при гіпохромазії рівень гемоглобіну знижується, і еритроцити стають менш забарвленими. Це може призвести до різних симптомів та станів, пов'язаних із недостатньою оксигенацією тканин.

Причини гіпохромазії можуть бути різноманітними. Однією із найпоширеніших причин є дефіцит заліза, який впливає на утворення гемоглобіну. Залізо необхідне синтезу гемоглобіну, і його недолік може призвести до зниження забарвленості еритроцитів. Інші причини включають вітамінну дефіцитну анемію, порушення синтезу гемоглобіну, генетичні порушення та хронічні захворювання, такі як хронічні запальні або онкологічні процеси.

Діагноз гіпохромазії зазвичай ґрунтується на аналізі крові, включаючи вимірювання рівня гемоглобіну та оцінку забарвлення еритроцитів. Додаткові дослідження можуть бути здійснені для виявлення основної причини гіпохромазії.

Лікування гіпохромазії спрямоване усунення основний причини стану. У разі дефіциту заліза можуть бути призначені препарати для відновлення нормального рівня гемоглобіну. Вітамінні препарати та зміни в харчуванні також можуть бути рекомендовані залежно від діагнозу та причини гіпохромазії.

Важливо, що гіпохромазія є лише симптомом основного захворювання чи порушення. Тому важливо звернутися до лікаря для отримання точного діагнозу та призначення відповідного лікування.

На закінчення, гіпохромазія є станом, при якому кількість гемоглобіну або забарвлення еритроцитів знижено. Це може бути пов'язано з різними причинами, які потребують детального медичного обстеження. Своєчасна діагностика та лікування основної причини гіпохромазії відіграють важливу роль у відновленні нормального рівня гемоглобіну та запобіганні пов'язаним з ним ускладненням. Якщо у вас є підозри на гіпохромазію або супутні симптоми, зверніться до лікаря для отримання професійної консультації та діагностики.

Гіпохромія (гіпо + грец. chroma фарбування, колір) - це синдром, при якому в результаті дефіциту речовин, що зв'язують (транспортних) гемоглобін в крові, його концентрація в ній зростає і змінюється співвідношення фракцій гемоглобіну, що призводить до зміни кольору крові. Якщо порівняно з нормою фракція МСН (кров'яного пігменту еритроцитів), що містить Fe і надає крові червоний колір, зменшена, а рівень Hb знижений, то кров стає світлішою або навіть безбарвною (через це, її і називають - сіра або бліда) . Також, якщо прохлорофілія (гіпохлоремія) говорить про зміну газів крові та балансу кислот і лугів, про нестачу тіаміну, заліза, вітамінів С, В12, фолієвої кислоти, про витіснення іонів хлору у внутрішнє середовище калієм, (калій (K+) витісняє хлорид-іон у позаклітинне середовище), то гіпохромія навпаки, свідчить про підвищений вміст аніонів хлору та калій. Гіпохромію виявляють, вивчаючи дослідження аналізу загальної крові (ОАК). Але спочатку слід виключити фізіологічні причини низького гемоглобіну. Для цього потрібно, перш за все, переконатися, що є протипоказання до вживання залізовмісних препаратів-препаратів. Потім призначають дослідження харчування – біохімічний аналіз крові. Подальше обстеження може містити ряд додаткових