Tế bào đích tan huyết thiếu máu

**Thiếu máu tế bào đích** Thiếu máu tế bào đích tán huyết (HCA) là một chứng rối loạn máu hiếm gặp liên quan đến việc sản xuất hồng cầu bị suy giảm. Những người bị ACM thường có các tế bào nhỏ (kích thước bằng hồng cầu) trong máu, điều này có thể dẫn đến thiếu oxy trong cơ thể.

Trong hầu hết các trường hợp, nguyên nhân gây bệnh chưa được xác định rõ và là do di truyền, nhưng đôi khi bệnh cũng phát triển sau khi tiếp xúc với hóa chất hoặc đột biến gen. Hầu hết những người mắc bệnh này đều hồi phục tốt trong giai đoạn đầu. Tuy nhiên, khi bệnh tiến triển, bệnh có thể nặng hơn và gây ra các biến chứng nghiêm trọng, bao gồm khó thở, mệt mỏi, chóng mặt và huyết áp thấp.

**Điều trị bệnh thiếu máu mục tiêu** ở người lớn và trẻ em ở tất cả các nước đều giống nhau. Họ chỉ điều trị các triệu chứng do thiếu oxy. Đồng thời, tình trạng của người đó và những thay đổi về trạng thái của hồng cầu được theo dõi. Thật không may, với bệnh thiếu máu mục tiêu, không có loại thuốc nào được kê đơn để điều trị hầu hết bệnh thiếu máu có thể đưa người bệnh trở lại cuộc sống bình thường. Và dù có hay không có nó, con người vẫn sống cuộc sống hạn chế. Điều trị mục tiêu được thực hiện bằng cách truyền máu hoặc hồng cầu. Thông thường nó được thực hiện trên một trong bốn nhóm máu và được tiêm vào hồng cầu. Truyền máu được thực hiện không quá một hoặc hai lần một tuần. Uống chất bổ sung sắt có thể hữu ích nếu bạn bị thiếu máu. Bổ sung sắt là cần thiết vì chúng kích thích sự hình thành huyết sắc tố trong tế bào hồng cầu, thực hiện quá trình vận chuyển. Trẻ bị thiếu máu mục tiêu được nhận một lượng nhỏ thực phẩm và chất bổ sung thiết yếu. Người lớn bị thiếu hụt mục tiêu cần một lượng lớn vitamin B12, axit folic và sắt. Mọi người đang điều trị đều nhận được 600 đến 800 mg/ngày (nhiều hơn trong một số trường hợp) sắt trong vài tuần đầu tiên