Sự khác biệt hóa

Phân biệt là quá trình các tế bào mất khả năng biệt hóa, nghĩa là phân chia thành các loại tế bào khác nhau tùy thuộc vào chức năng và vị trí của chúng trong cơ thể. Quá trình này có thể xảy ra ở nhiều mô và cơ quan khác nhau, nhưng thường thấy nhất ở các khối u, khi các tế bào ung thư không còn tuân theo quy luật biệt hóa và bắt đầu phát triển và nhân lên không kiểm soát được.

Các tế bào mất biệt hóa không thể thực hiện các chức năng của chúng trong cơ thể, dẫn đến sự gián đoạn hoạt động của các cơ quan và hệ thống. Ví dụ, khi các tế bào não phân biệt, trí nhớ, lời nói hoặc khả năng phối hợp vận động có thể bị suy giảm.

Những lý do cho sự biệt hóa tế bào có thể khác nhau. Ví dụ, có thể là do đột biến gen kiểm soát sự biệt hóa tế bào hoặc do tiếp xúc với các yếu tố môi trường khác nhau như bức xạ, hóa chất hoặc chất độc.

Các phương pháp điều trị khác nhau được sử dụng để chống lại sự biệt hóa tế bào, chẳng hạn như hóa trị, xạ trị hoặc phẫu thuật cắt bỏ khối u. Tuy nhiên, phương pháp hiệu quả nhất là ngăn chặn sự biệt hóa bằng cách kiểm soát các yếu tố nguy cơ và phát hiện, điều trị kịp thời các khối u ở giai đoạn đầu.

Sự khác biệt hóa. Tác nhân khử biệt hóa có thể là dòng plasma hoặc tia X. Các tế bào biểu mô bị bong tróc trải qua quá trình biệt hóa và sau đó tổng hợp axit ribonucleic ở mức độ thấp.

**Rối loạn chức năng phân biệt.** Ở nhiều bệnh nhân, chúng tôi đã quan sát thấy nhiều dạng rối loạn chức năng phân biệt khác nhau với nhiều nguyên nhân khác nhau của bệnh thiếu máu giảm sản và giảm bạch cầu trung tính tự điều trị. Ở độ tuổi 8-12, các tiền chất biệt hóa được giữ lại mạnh mẽ trong các vụ nổ tạo máu ở tủy và làm phát sinh bệnh thiếu máu Botkin-Winogradsky (BWA), do chuyển đổi thành tế bào tủy hoặc kích thích bạch cầu hạt.

Để thực hiện quá trình biệt hóa, cần phải tác động lên các tiền chất biệt hóa và/hoặc các tế bào biểu mô và trung mô.