Bệnh Fetophanerosis

Bệnh Fetophagerosis, tình trạng lớp lipid có các vùng hoặc đốm màu xám hoặc đen, có thể là dấu hiệu của nhiều bệnh khác nhau. Bản chất của những tổn thương này cũng rất đa dạng - từ các vấn đề về mạch máu đến ung thư. Chúng có thể không có bất kỳ biểu hiện nào và đôi khi dẫn đến giảm thính lực rõ rệt, suy nhược nghiêm trọng, thậm chí

Trong y học, ngay cả từ ngữ cũng có thể có nhiều nghĩa khác nhau. Tuy nhiên, khi nói đến bệnh tật, các thuật ngữ, định nghĩa đều có ý nghĩa rõ ràng và chỉ được sử dụng trong môi trường chuyên nghiệp. Trong bài viết này, chúng ta sẽ xem xét từ "fetophanerosis", theo tên gọi, nó đề cập đến sức khỏe con người. Tuy nhiên, điều này thực sự có ý nghĩa gì?

Fetophanerosis là một bệnh bẩm sinh ảnh hưởng đến trẻ sơ sinh. Nó bao gồm sự hiện diện của một khiếm khuyết trong các cơ quan nội tạng của trẻ. Đây có thể là dị tật tim, dị tật não, rối loạn đường hô hấp cũng như nhiều bệnh bẩm sinh khác không tương thích với cuộc sống. Thông thường, với chẩn đoán này, đứa trẻ sẽ chết trong bụng mẹ.

Để ngăn chặn cái chết, trẻ em và cha mẹ của chúng được cứu rỗi thông qua việc sinh non bằng phương pháp sinh mổ hoặc sinh ra với sự trợ giúp của can thiệp sản khoa. Nếu một đứa trẻ sinh non có thể sống đến một độ tuổi nhất định, nhưng nếu mức độ kém phát triển cao thì khả năng tử vong hoặc tàn tật là khoảng 95%.

Trong những trường hợp như vậy, cha mẹ thường