Cholesteatoma

U cholesteatoma là một khoang bao quanh da chứa các lớp tế bào da chết phát triển từ tai giữa vào xương chũm của xương thái dương, phá hủy các mô bình thường khi nó phát triển.

Nguyên nhân gây ra chứng cholesteatoma có thể khác nhau, bao gồm viêm tai giữa mủ mãn tính, màng nhĩ co rút, v.v. Biểu hiện chính của bệnh là chảy mủ từ tai. Giảm thính lực, chóng mặt và đau tai cũng có thể xảy ra.

Cholesteatoma không được điều trị rất nguy hiểm vì nó có thể dẫn đến các biến chứng nghiêm trọng. Nó có thể phá hủy mô xương và lan vào khoang sọ, có thể dẫn đến viêm màng não hoặc áp xe não.

Phương pháp điều trị chính cho bệnh cholesteatoma là phẫu thuật - cắt bỏ xương chũm. Nó bao gồm việc loại bỏ các mô bị ảnh hưởng và vệ sinh tai giữa. Điều này cho phép bạn ngăn chặn sự tiến triển của bệnh và ngăn ngừa sự phát triển của các biến chứng nguy hiểm.

Trong một số ít trường hợp, cholesteatoma bẩm sinh xảy ra, ảnh hưởng đến xương thái dương hoặc hệ thần kinh trung ương. Những dạng như vậy thường được phát hiện ở thời thơ ấu và cần điều trị bằng phẫu thuật ngay lập tức.

**Cholesteatoma** là một khối u nhỏ giới hạn ở một lớp da, chứa các lớp da bị sừng hóa nằm giữa tai giữa và xương chũm. Khi khối u phát triển, nó sẽ phá hủy xương và các mô khác trên đường đi của nó, chẳng hạn như dây thần kinh thị giác, đi qua một phần xương sọ. Kéo dài nhiều năm, dạng viêm tai giữa này có nguy cơ dẫn đến viêm dây thần kinh, não và xuất hiện áp xe. Với **cholestamotome, cần phải can thiệp phẫu thuật** gọi là phẫu thuật cắt bỏ vú**, để loại bỏ hoàn toàn mô cứng.

Cholesteatoma U cholesteatoma là một sự hình thành bệnh lý bao gồm các tế bào tích hợp chết và bong tróc của vành tai tiếp giáp với phần sụn của màng nhĩ. Gỡ lỗi từ các lớp trên của da người. Khối u lấp đầy không gian buồng và lan rộng. Vi sinh vật xâm nhập vào các lớp sâu hơn của da. Điều này dẫn đến thực tế là các quá trình viêm và phá hủy ngày càng gia tăng. Những thay đổi như vậy có thể dẫn đến tổn thương não. Với bệnh lý này, áp xe và viêm màng não là những biến chứng.