Hội chứng Hortona

Hội chứng Horton: nguyên nhân, triệu chứng và cách điều trị

Hội chứng Horton, còn được gọi là chứng đau nửa đầu của Horton hoặc chứng đau đầu do histamine, là một chứng rối loạn thần kinh hiếm gặp đặc trưng bởi cơn đau dữ dội ở da đầu. Tình trạng này được đặt theo tên của nhà thần kinh học người Mỹ Byram Horton, người đầu tiên mô tả nó vào năm 1920.

Hội chứng Horton thuộc nhóm đau đầu được gọi là đau đầu từng cơn. Điều này có nghĩa là cơn đau xảy ra thành một chuỗi các cơn hoặc “cụm”, có thể tái phát trong một khoảng thời gian và sau đó biến mất trong một thời gian dài. Mặc dù nguyên nhân của hội chứng Horton vẫn chưa được hiểu đầy đủ nhưng người ta tin rằng những thay đổi trong hoạt động của vùng dưới đồi, một số chất dẫn truyền thần kinh và hệ thống mạch máu có thể đóng một vai trò trong sự phát triển của tình trạng này.

Một trong những triệu chứng chính của hội chứng Horton là đau dữ dội, như dao đâm hoặc đau rát, thường khu trú ở một bên đầu. Cơn đau có thể đi kèm với các triệu chứng khác, chẳng hạn như đỏ hoặc chảy nước mắt ở bên bị đau, nghẹt mũi, đổ mồ hôi mặt hoặc thay đổi kích thước đồng tử. Thời gian của cuộc tấn công có thể thay đổi từ 15 phút đến vài giờ và chúng có thể xảy ra nhiều lần trong ngày.

Chẩn đoán hội chứng Horton có thể cần tham khảo ý kiến ​​của bác sĩ thần kinh hoặc chuyên gia về đau đầu. Bác sĩ sẽ kiểm tra bạn, đánh giá các triệu chứng của bạn và có thể yêu cầu một số xét nghiệm bổ sung, chẳng hạn như chụp X-quang thần kinh hoặc chụp X-quang đầu, để loại trừ các nguyên nhân có thể khác gây ra cơn đau đầu của bạn.

Điều trị hội chứng Horton nhằm mục đích giảm đau trong các cơn đau và ngăn ngừa sự xuất hiện của chúng. Bác sĩ có thể khuyên bạn nên sử dụng các loại thuốc đặc biệt, chẳng hạn như triptans hoặc corticosteroid, để giảm đau khi lên cơn. Ngoài ra, các loại thuốc dự phòng như verapamil hoặc lithium có thể được sử dụng để giảm tần suất và cường độ các cơn bệnh.

Trong một số trường hợp, khi điều trị bảo tồn không hiệu quả, có thể cần phải phẫu thuật. Một lựa chọn là thủ thuật điều hòa thần kinh, chẳng hạn như kích thích não sâu hoặc cấy ghép dây thần kinh chẩm, có thể giúp kiểm soát các triệu chứng và giảm tần suất các cơn động kinh.

Điều quan trọng cần lưu ý là mỗi bệnh nhân có thể có những trải nghiệm và phản ứng riêng với việc điều trị hội chứng Horton. Vì vậy, điều quan trọng là phải tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ có chuyên môn để có được chẩn đoán chính xác và xây dựng kế hoạch điều trị phù hợp cho trường hợp cá nhân của bạn.

Hội chứng Horton là một tình trạng hiếm gặp và hạn chế cuộc sống, có thể ảnh hưởng đáng kể đến chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Tuy nhiên, với chẩn đoán chính xác và điều trị thích hợp, hầu hết những người mắc hội chứng Horton đều có thể kiểm soát được các triệu chứng và cải thiện sức khỏe của họ.

Nếu bạn hoặc người thân nghi ngờ mắc hội chứng Horton hoặc các triệu chứng tương tự, bạn nên tham khảo ý kiến ​​bác sĩ ngay lập tức. Phát hiện, chẩn đoán và điều trị sớm có thể giúp kiểm soát tình trạng này và cải thiện chất lượng cuộc sống.

Hội chứng Horton là một nhóm rối loạn liên quan đến hệ thần kinh. Rối loạn này xảy ra do mất cân bằng nội tiết tố, có thể do nhiều yếu tố khác nhau như căng thẳng, thay đổi chế độ ăn uống và lối sống. Hội chứng Horton là một căn bệnh rất đau đớn và tên của nó xuất phát từ tên của nhà khoa học đã xác định các triệu chứng và nguyên nhân của nó.

Ngày nay, các triệu chứng của hội chứng Horton đã được nghiên cứu khá kỹ lưỡng, nhưng nguyên nhân chính xác dẫn đến sự xuất hiện của nó vẫn chưa được xác định, cũng như căn bệnh này có thể được coi là vô căn, tức là không có nguyên nhân cụ thể. Trong cơn tấn công của hội chứng Horton, cơn đau càng thêm chảy nước mắt và đau đầu dữ dội. Cơn đau có thể có cường độ khác nhau, kéo dài từ 6 giờ đến vài ngày. Trong cơn đau, cảm giác thèm ăn giảm đáng kể và tình trạng chung của bệnh nhân xấu đi.