Ung thư hạch ở Trung Phi là một loại ung thư hạch được đặt tên do tỷ lệ lưu hành cao ở Trung Phi. Còn được gọi là ung thư hạch Burkitt, theo tên bác sĩ Dennis Burkitt, người đầu tiên mô tả dạng ung thư bạch huyết này vào năm 1958.
Ung thư hạch ở Trung Phi là một loại ung thư hạch không Hodgkin phát sinh từ các tế bào bạch huyết chịu trách nhiệm miễn dịch và chống nhiễm trùng. Dạng ung thư hạch này được đặc trưng bởi sự phát triển khối u nhanh chóng trong các hạch bạch huyết, thường ở cổ, mặt hoặc hàm.
Các triệu chứng chính của bệnh ung thư hạch ở Trung Phi là sưng hạch bạch huyết, đau ở vùng hạch, sốt, sụt cân và thiếu máu. Một số bệnh nhân cũng có thể gặp các triệu chứng liên quan đến rối loạn chức năng của các cơ quan như lá lách hoặc gan.
Các phương pháp khác nhau được sử dụng để chẩn đoán ung thư hạch ở Trung Phi, bao gồm sinh thiết hạch, máu và dịch não. Điều trị dạng ung thư hạch này bao gồm hóa trị, xạ trị và liệu pháp miễn dịch. Nếu bệnh tiến triển, có thể phải ghép tủy xương.
Mặc dù ung thư hạch ở Trung Phi là một dạng ung thư hạch hiếm gặp ở hầu hết các nước phát triển nhưng nó vẫn là mối đe dọa lớn đối với sức khỏe cộng đồng ở Trung Phi. Các quốc gia có thu nhập thấp với khả năng tiếp cận dịch vụ y tế hạn chế thường có tỷ lệ mắc và tử vong cao do dạng ung thư này.
Nhìn chung, bệnh ung thư hạch ở Trung Phi là một căn bệnh nghiêm trọng cần điều trị phức tạp và lâu dài. Tuy nhiên, các phương pháp chẩn đoán và điều trị hiện đại có thể làm tăng đáng kể cơ hội phục hồi và cải thiện chất lượng cuộc sống của bệnh nhân.