Khảm là một thuật ngữ được sử dụng trong di truyền học để mô tả vật liệu di truyền có chứa các alen khác nhau của các gen khác nhau. Bệnh khảm có thể được gây ra bởi nhiều yếu tố khác nhau, chẳng hạn như đột biến, sắp xếp lại nhiễm sắc thể, chuyển vị, v.v..
Khảm có thể dẫn đến nhiều bệnh khác nhau, chẳng hạn như hội chứng Down, hội chứng Turner, hội chứng Klinefelter và những bệnh khác. Trong một số trường hợp, bệnh khảm có thể dẫn đến sự phát triển của khối u ác tính và các bệnh khác.
Nhiều phương pháp khác nhau được sử dụng để chẩn đoán khảm, chẳng hạn như phân tích tế bào học, phân tích DNA, v.v. Việc điều trị khảm tùy thuộc vào bệnh cụ thể và có thể bao gồm cả điều trị bằng thuốc và phẫu thuật.
Nhìn chung, khảm đại diện cho một lĩnh vực di truyền phức tạp và thú vị, đòi hỏi phải nghiên cứu thêm và phát triển các phương pháp chẩn đoán và điều trị mới.