Vắc xin quai bị văn khô sống
Nước xuất xứ: Nga (doanh nghiệp Moscow sản xuất chế phẩm vi khuẩn)
Nhóm Dược Phẩm: Vắc xin
Nhà sản xuất: Microgen NPO (doanh nghiệp sản xuất chế phẩm vi khuẩn ở Moscow)
Tên quốc tế: Vắc xin quai bị
Dạng bào chế: Bột đông khô pha dung dịch tiêm (2dz, 1dz)
Thành phần: virus quai bị, gentamicin sulfat
Chỉ định sử dụng: phòng ngừa quai bị theo kế hoạch và khẩn cấp
Chống chỉ định: quá mẫn cảm (bao gồm aminoglycoside, lòng trắng trứng), phản ứng nặng hoặc biến chứng với liều trước đó, suy giảm miễn dịch nguyên phát, u ác tính, mang thai
Tác dụng phụ: chưa được mô tả
Tương tác: không được mô tả
Quá liều: không được mô tả
Hướng dẫn đặc biệt: tiêm chủng được thực hiện sau khi hết bệnh cấp tính, nhiệt độ bình thường hóa trong thời gian ARVI, 3-6 tháng sau khi điều trị ức chế miễn dịch; sau khi dùng globulin miễn dịch - không sớm hơn 2 tháng.
Văn học: Bách khoa toàn thư về thuốc, 2004.