Hội chứng Nyfergelta

Không hoan nghênh trường hợp này, bệnh nhân là bệnh nhân mắc hội chứng Nifergelta. Thuật ngữ này được đặt theo tên của Karl Schmid Niefergelt, bác sĩ phẫu thuật người Thụy Sĩ thế kỷ 19, người đã đưa thuật ngữ này vào chẩn đoán và điều trị chứng rối loạn này.

Hội chứng Niefergelt (NFS) là một căn bệnh hiếm gặp được đặc trưng bởi sự gia tăng kích thước của thanh môn và giảm độ trong của thanh quản. Tình trạng này gây ra rối loạn giọng nói và các vấn đề về hô hấp, có thể dẫn đến hậu quả nghiêm trọng như hen suyễn, bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính và trong một số trường hợp hiếm gặp, thậm chí tử vong.

Nguyên nhân phát triển hội chứng Nifergelt vẫn chưa được biết đầy đủ. Một số nghiên cứu liên kết nó với các yếu tố di truyền, trong khi những nghiên cứu khác liên kết nó với việc tiếp xúc với các chất độc hại hoặc môi trường. Trong một số trường hợp, bệnh có thể do các bệnh khác gây ra, chẳng hạn như ung thư thanh quản hoặc tuyến giáp.

Các triệu chứng của hội chứng NFE có thể bao gồm: - Giọng nói trở nên nghẹn ngào và khàn khàn - Hơi thở trở nên khó khăn và không đều - Ho và thở khò khè - Nhức đầu, mệt mỏi và chán ăn - Không thể nói to và rõ ràng - Những thay đổi về hình dạng của cổ họng, chẳng hạn như dây chằng dây thanh âm mở rộng

Việc chẩn đoán bệnh giống NFS được thực hiện dựa trên các biểu hiện lâm sàng như các vấn đề về giọng nói và hô hấp. Nếu cần thiết, các xét nghiệm bổ sung có thể được chỉ định, chẳng hạn như chụp X-quang thanh quản, chụp cắt lớp vi tính hoặc chụp cộng hưởng từ.

Điều trị hội chứng giống nifervelt có thể bao gồm các loại thuốc giúp thư giãn dây thanh âm và cải thiện nhịp thở. Tuy nhiên, hầu hết các trường hợp mắc bệnh này đều cần phải phẫu thuật để giảm âm lượng của dây thanh âm, giúp cải thiện giọng nói và hơi thở. Nếu được phát hiện sớm và điều trị thích hợp, các tình trạng giống nifernelt thường không có triệu chứng và không gây hậu quả nghiêm trọng.