Riedelya Struma

Riedel Strum: Căn bệnh được K.L. Riedel

Riedel Struma, còn được gọi là bệnh sỏi bướu cổ, bướu cổ xơ, viêm tuyến giáp Riedel, struma wood, struma durumita, struma viêm tuyến hoặc viêm tuyến giáp xơ, là một bệnh tuyến giáp mãn tính được mô tả lần đầu tiên bởi bác sĩ phẫu thuật người Đức Karl Ludwig Riedel vào cuối thế kỷ 19.

Riedel Struma được đặc trưng bởi sự dày lên của mô tuyến giáp, thường trở nên cứng và bất động. Điều này xảy ra do sự thay thế mô tuyến giáp bình thường bằng mô sợi, có tác dụng xơ cứng. Kết quả là, tuyến có được độ đặc "gỗ" dày đặc, đây là dấu hiệu đặc trưng của bệnh này.

Nguyên nhân của Riedel Struma vẫn chưa được hiểu đầy đủ. Tuy nhiên, người ta tin rằng các quá trình tự miễn dịch, yếu tố di truyền và môi trường có thể đóng một vai trò trong sự phát triển của bệnh. Các trường hợp hiếm gặp của Riedel Struma có liên quan đến ung thư tuyến giáp.

Các triệu chứng của Riedel Struma có thể khác nhau tùy thuộc vào mức độ phì đại của tuyến giáp và sự chèn ép của các mô xung quanh. Thông thường, bệnh nhân phàn nàn về cổ to, đau ở vùng tuyến giáp, khó nuốt hoặc khó thở, thay đổi giọng nói và các vấn đề về nuốt.

Chẩn đoán Riedel Struma thường được thực hiện dựa trên các triệu chứng lâm sàng cũng như kết quả siêu âm và sinh thiết tuyến giáp. Nếu nghi ngờ ung thư tuyến giáp, có thể cần xét nghiệm bổ sung.

Điều trị Riedel Struma thường đòi hỏi sự kết hợp giữa dùng thuốc và phẫu thuật. Mục tiêu của việc điều trị là cải thiện các triệu chứng, giảm sự phì đại của tuyến giáp và khôi phục chức năng bình thường của cơ quan. Trong một số trường hợp, có thể cần phải cắt bỏ hoàn toàn tuyến giáp.

Riedel Struma, mặc dù là một căn bệnh hiếm gặp nhưng có thể gây khó chịu và ảnh hưởng đáng kể đến chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Vì vậy, điều quan trọng là phải kịp thời tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ nếu xuất hiện các triệu chứng để được chẩn đoán và kê đơn điều trị thích hợp.

Tóm lại, Riedel Struma là một bệnh tuyến giáp mãn tính được đặc trưng bởi sự dày lên của mô tuyến giáp và hình thành các nốt xơ cứng. Nó được đặt theo tên của bác sĩ phẫu thuật người Đức Carl Ludwig Riedel, người có đóng góp đáng kể cho việc nghiên cứu tình trạng này. Riedel Struma có thể gây ra nhiều triệu chứng khác nhau và hạn chế các chức năng bình thường của thanh quản, thực quản và đường hô hấp.

Mặc dù nguyên nhân của Riedel Struma chưa được hiểu đầy đủ, một số nghiên cứu chỉ ra vai trò có thể có của quá trình tự miễn dịch và khuynh hướng di truyền trong sự phát triển của bệnh. Các yếu tố môi trường và dinh dưỡng cũng có thể ảnh hưởng đến sự xuất hiện của Riedel Struma.

Trong chẩn đoán Riedel Struma, khám lâm sàng, sờ nắn tuyến giáp và các xét nghiệm khác nhau, bao gồm siêu âm và sinh thiết, đóng một vai trò quan trọng. Sinh thiết cho phép bạn xác định bản chất của mô trong tuyến giáp và loại trừ sự hiện diện của khối u ác tính.

Điều trị Riedel Struma thường bao gồm dùng thuốc, chẳng hạn như hormone tuyến giáp, có thể giúp giảm viêm và cải thiện chức năng cơ quan. Trong một số trường hợp, phẫu thuật có thể được yêu cầu để cắt bỏ một phần hoặc toàn bộ tuyến giáp. Theo dõi và theo dõi thường xuyên nồng độ hormone tuyến giáp cũng là một phần quan trọng trong điều trị.

Tiên lượng cho bệnh nhân mắc Riedel Struma phụ thuộc vào mức độ tổn thương tuyến giáp và các biến chứng liên quan. Với chẩn đoán sớm và điều trị thích hợp, hầu hết bệnh nhân có thể đạt được sự cải thiện đáng kể và kiểm soát bệnh.

Tóm lại, Riedel Struma là một bệnh tuyến giáp mãn tính hiếm gặp được đặc trưng bởi sự thay đổi dày lên và xơ hóa trong mô của cơ quan. Chẩn đoán và điều trị kịp thời là những khía cạnh quan trọng trong việc quản lý tình trạng này và cải thiện chất lượng cuộc sống của bệnh nhân.