Di căn của Schnitzler

Di căn Schnitzler-Dollinger: chẩn đoán và điều trị hiện đại Giới thiệu Di căn Schnitzler-Dollinger là những khối u ác tính có thể phát triển ở nhiều cơ quan khác nhau. Căn bệnh này là một trong những dạng ung thư nguy hiểm và phổ biến nhất. Trong bài viết này, chúng ta sẽ xem xét các phương pháp chẩn đoán và điều trị di căn Schnitzler-Dollinger hiện đại.

Triệu chứng di căn Schnitzer Dollinger Các triệu chứng thường gặp của di căn Schnitzer Dollinger bao gồm: 1. Đau bụng: Nguyên nhân gây đau có thể là do hình thành các di căn ở ruột hoặc tuyến tụy. 2. Nôn mửa: Thường gặp khi có khối u ở vùng đầu hoặc cổ. 3. Gan to: đặc trưng của khối u ở gan, túi mật. 4. Chán ăn và sụt cân: điển hình là di căn hạch vùng bụng. 5. Ho kèm theo ho ra máu: có thể gây tổn thương phổi. 6. Sưng tấy ở chân và bàn chân: có thể là dấu hiệu di căn đến các hạch bạch huyết ở chân. 7. Rối loạn nhịp tim: có thể dẫn đến nhịp tim bất thường. 8. Sốt: thường cho thấy sự hiện diện của nhiễm trùng hoặc bệnh tái phát. Chẩn đoán di căn Chẩn đoán di căn bao gồm các phương pháp sau: Chụp X-quang, chụp cắt lớp vi tính và chụp cộng hưởng từ (MRI) được sử dụng để xác định mức độ ung thư và sự hiện diện của di căn, bao gồm cả vị trí của nó. Xét nghiệm tế bào học được thực hiện để phát hiện các tế bào ung thư trong chất lỏng từ các hạch bạch huyết hoặc khoang bụng. Xét nghiệm máu sinh hóa bao gồm phân tích mức độ của các dấu hiệu khối u, chẳng hạn như lactate dehydrogenase (LDH), phosphatase kiềm (ALP), alpha-fetoprotein (AFP) và kháng nguyên carcinoembryonic (CEA). Các kỹ thuật nội soi như nội soi đại tràng, nội soi dạ dày hay nội soi phế quản được sử dụng để phát hiện các khối u ở ruột, dạ dày hoặc phổi. Xạ trị được sử dụng để điều trị một số dạng ung thư, bao gồm di căn, nhằm thu nhỏ khối u và ngăn chặn nó lây lan sang các cơ quan khác. Phẫu thuật cắt bỏ di căn thường là phương pháp điều trị duy nhất khi chúng được phát hiện.