U màng hoạt dịch

Synovioma là một khối u ác tính hiếm gặp phát triển từ màng hoạt dịch của khớp. Nó có thể được tìm thấy ở bất kỳ khớp nào, nhưng thường ảnh hưởng nhất đến đầu gối, khuỷu tay và mắt cá chân.

Synovioma thường xuất hiện dưới dạng sưng hoặc nốt sần không đau ở khớp. Theo thời gian, khối u có thể tăng kích thước và gây đau, hạn chế cử động khớp và các triệu chứng khác.

Chẩn đoán u màng hoạt dịch thường dựa trên kết quả chụp X-quang, chụp cắt lớp vi tính hoặc chụp cộng hưởng từ. Sinh thiết khối u cũng có thể được yêu cầu để xác nhận chẩn đoán.

Điều trị u màng hoạt dịch có thể bao gồm phẫu thuật cắt bỏ khối u, xạ trị hoặc hóa trị. Việc lựa chọn phương pháp điều trị phụ thuộc vào kích thước của khối u, vị trí của nó và giai đoạn bệnh.

Tiên lượng của u màng hoạt dịch phụ thuộc vào nhiều yếu tố, chẳng hạn như kích thước của khối u, giai đoạn bệnh, tuổi của bệnh nhân và sự hiện diện của các bệnh đi kèm. Trong một số trường hợp, nếu được phát hiện sớm và điều trị thích hợp, bệnh có thể phục hồi hoàn toàn. Tuy nhiên, trong hầu hết các trường hợp, synovioma là một căn bệnh nguy hiểm và việc điều trị có thể khó khăn.

Vì vậy, synovioma là một bệnh nghiêm trọng cần được chẩn đoán và điều trị kịp thời. Điều quan trọng cần nhớ là nếu xuất hiện bất kỳ triệu chứng đáng ngờ nào ở khớp, bạn phải tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ để thực hiện các thủ tục chẩn đoán và xác định chiến thuật điều trị.

Synovioma là một khối u khớp là mô biểu mô hoạt dịch.

Synoviomas được tìm thấy ở khắp mọi nơi. Chúng thường liên quan đến các khối u khác của xương, mô mềm (sụn, v.v.) hoặc khớp có các biến dạng do di truyền xác định (bất sản, teo đa nang, bán trật xương bánh chè). Ngoài ra, u màng hoạt dịch có thể xảy ra ở các khớp tách biệt với nền xương mà không có bất kỳ bệnh lý nào khác (về mặt lâm sàng, nguyên nhân được phân loại là khối u hình sin trong màng hoạt dịch, nghĩa là sự hình thành khối u trong khoang khớp từ mô hoạt dịch không tương đồng) . Chúng được phát hiện chủ yếu ở phụ nữ