Xét nghiệm Volera-Rose là phương pháp xác định xem bệnh nhân có kháng thể với virus viêm gan B. Xét nghiệm này được sử dụng để chẩn đoán viêm gan B và cách điều trị bệnh.
Xét nghiệm Volera-Rosa được mô tả lần đầu tiên vào năm 1961 bởi nhà miễn dịch học người Đan Mạch E. Vaaler và nhà vi khuẩn học người Mỹ N. M. Rosa. Cái tên này xuất phát từ tên của các nhà khoa học đã góp phần phát triển phương pháp này.
Xét nghiệm Volera-Rosa dựa trên phản ứng giữa kháng nguyên virus viêm gan B và kháng thể trong máu của bệnh nhân. Kháng nguyên được tiêm vào cơ thể bệnh nhân, sau đó vài ngày sẽ lấy máu để phân tích. Nếu bệnh nhân có kháng thể chống lại virus, chúng sẽ tương tác với kháng nguyên và điều này sẽ dẫn đến sự xuất hiện vết màu đặc hiệu trên que thử.
Phương pháp này rất chính xác và nhạy cảm, cho phép bạn chẩn đoán viêm gan B ngay cả ở giai đoạn đầu của bệnh. Kết quả xét nghiệm Volera-Rosa có thể được sử dụng để đánh giá hiệu quả điều trị viêm gan B, cũng như theo dõi sự lây lan của virus trong cộng đồng.
Tuy nhiên, giống như bất kỳ phương pháp chẩn đoán nào khác, xét nghiệm Volera-Rosa cũng có những hạn chế. Ví dụ, nó không thể được sử dụng để chẩn đoán bệnh viêm gan B cấp tính vì trong trường hợp này không có kháng thể chống lại virus trong máu. Ngoài ra, phương pháp này có thể không hiệu quả nếu nồng độ kháng thể trong máu thấp.
Nhìn chung, xét nghiệm Volera-Rosa là một công cụ quan trọng để chẩn đoán và theo dõi bệnh viêm gan B. Nó cho phép bạn xác định nhanh chóng và chính xác sự hiện diện của kháng thể chống lại vi rút và đánh giá hiệu quả điều trị.