Ahlström-Olsen sindromu

Alström-Olsen sindromu: təsviri, simptomları və müalicəsi

Alström sindromu kimi də tanınan Alström-Olsen sindromu insan orqanizmindəki müxtəlif orqan və sistemlərə təsir edən nadir genetik xəstəlikdir. Bu xəstəlik ilk dəfə 1959-cu ildə İsveç oftalmoloqları Karl Erik Ahlström və Hanne Olsen tərəfindən təsvir edilmişdir.

Alström sindromunun simptomları erkən uşaqlıqdan görünə bilər və bunlara piylənmə, şəkərli diabet, görmə qabiliyyətinin itirilməsi, eşitmə qabiliyyətinin itirilməsi, böyrək funksiyasının pozulması, nevroloji pozğunluqlar və s. daxildir. Xəstəlik həmçinin müxtəlif ürək-damar və endokrin xəstəliklərə səbəb ola bilər. Bəzi xəstələrdə psixomotor inkişaf da gecikə bilər.

Alström sindromunun diaqnozu xəstəliyin nadir olması və simptomların müxtəlifliyi səbəbindən çətin ola bilər. Ancaq xəstədə bir neçə xarakterik əlamət varsa, həkim diaqnozu təsdiqləmək üçün genetik testlər təyin edə bilər.

Alström sindromunun müalicəsi fərdi simptomların idarə edilməsinə və azaldılmasına yönəldilsə də, bu xəstəliyin xüsusi müalicəsi yoxdur. Xəstənin vəziyyətini sistematik şəkildə izləmək və onu yeni təzahürlər üçün mütəmadi olaraq yoxlamaq vacibdir.

Bəzi xəstələr, məsələn, katarakt və ya eşitmə problemlərini müalicə etmək üçün cərrahi müdaxilə tələb edə bilər. Reabilitasiya və tibbi yardım kimi dəstək tədbirləri də tələb oluna bilər.

Ümumiyyətlə, Alström sindromu diaqnoz və müalicəyə kompleks yanaşma tələb edən nadir və mürəkkəb xəstəlikdir. Xüsusi müalicə olmasa da, xəstələr müvafiq müalicə və tibbi yardımla simptomlardan əhəmiyyətli dərəcədə rahatlaşa bilərlər.

Alström-Olsen sindromu, gözün tor qişasında sinir lifləri qanadının çıxması ilə müşahidə olunan nadir bir oftalmoloji xəstəlikdir. Xəstəliyin klinik mənzərəsi qismən və ya tam korluq, çəpgözlük və ikiqat görmə səbəb olan oftalmobillik ilə təmsil olunur. İndi məlumdur