Hemolitik elliptositik anemiya

Hemalitik Ellipsodisial (və ya Aelita) anemiya qanda qırmızı qan hüceyrələrinin fəaliyyətinin pozulması ilə xarakterizə olunan anemiya növüdür. Çox vaxt səbəblər genetik və ya ətraf mühit amillərinin nəticəsi ola bilər, məsələn, vitamin çatışmazlığı, protein pəhrizləri, qeyri-kafi dəmir qəbulu və s.

Anemiya Hemlitic Ellipsolusia (həmçinin alitik anemiya da deyilir) dərinin solğunluğu (xüsusilə bədənin yuxarı yarısında nəzərə çarpır), qanda hemoglobinin konsentrasiyasının azalması və digər simptomlar: yorğunluq, zəiflik, toxunulmazlığın azalması, əhval-ruhiyyə ilə özünü göstərir. dəyişikliklər (adətən kədər və qıcıqlanma).

Müalicə ilk növbədə tərkibində dəmir olan qidaların qəbulundan, həmçinin vitamin preparatlarının, vitaminlər kompleksinin, o cümlədən C vitamini, B12 vitamini və digərlərinin qəbulundan ibarətdir. Dəmir ət, balıq, göbələk və qlobulin zülallarının bir hissəsidir

Hemolitik Elliptositik Anemiya: Anlaşma və Müalicə

Hemolitik elliptositoz anemiyası qırmızı qan hüceyrələrinin anormal forması ilə xarakterizə olunan nadir bir irsi xəstəlikdir, bu da onların artan məhvinə və anemiyanın inkişafına səbəb olur. Bu yazıda bu xəstəliyin əsas aspektlərini, o cümlədən səbəbləri, simptomları, diaqnozu və müalicəsini nəzərdən keçirəcəyik.

Hemolitik elliptik anemiyanın səbəbləri qırmızı qan hüceyrələrinin formasından məsul olan zülalların strukturuna təsir edən genetik mutasiyalarla əlaqələndirilir. Ən çox görülən mutasiyalardan biri qırmızı qan hüceyrələrinin normal formasını saxlamaq üçün lazım olan bir protein olan spektrin genindəki dəyişiklikdir. Bu genetik dəyişikliklər qanda asanlıqla məhv olan, anemiyaya səbəb olan elliptik, oval və ya sferik qırmızı qan hüceyrələrinin əmələ gəlməsi ilə nəticələnir.

Hemolitik elliptik anemiyanın simptomları yüngüldən ağıra qədər dəyişə bilər. Xəstələrdə zəiflik, yorğunluq, dəri solğunluğu, ürək döyüntülərinin artması, nəfəs darlığı, sarılıq müşahidə oluna bilər. Bəzi xəstələrdə genişlənmiş dalaq və qaraciyər ola bilər.

Hemolitik elliptik anemiyanın diaqnozu hemoglobinin səviyyəsini və digər qırmızı qan hüceyrələrinin parametrlərini təyin etmək üçün qan testini, həmçinin mikroskop altında qırmızı qan hüceyrələrinin forma və quruluşunu araşdırmaqdan ibarətdir. Bu xəstəliklə əlaqəli xüsusi mutasiyaları müəyyən etmək üçün əlavə genetik testlər edilə bilər.

Hemolitik elliptositik anemiyanın müalicəsi simptomları yüngülləşdirməyə və ağırlaşmaların qarşısını almağa yönəldilmişdir. Bəzi hallarda hemoglobin səviyyəsini artırmaq üçün qan köçürmələri təyin edilə bilər. Qırmızı qan hüceyrələrinin məhvini azaltmaq üçün kortikosteroidlər istifadə edilə bilər. Bəzi hallarda splenektomiya tələb oluna bilər - qırmızı qan hüceyrələrinin məhv edilməsinin əsas yeri olan dalağın çıxarılması.

Nəticə olaraq, hemolitik elliptositar anemiya anormal qırmızı qan hüceyrələrinin forması və artan parçalanma ilə xarakterizə olunan nadir bir genetik xəstəlikdir. Erkən diaqnoz və müalicə bu vəziyyəti idarə etmək üçün vacibdir və müasir genetik test üsulları bu xəstəliklə əlaqəli spesifik mutasiyaları müəyyən etməyə kömək edə bilər. Qanköçürmə, kortikosteroidlər və splenektomiya daxil olmaqla müvafiq terapiya xəstələrin həyat keyfiyyətini yaxşılaşdırmağa və hemolitik elliptik anemiyanın simptomlarını azaltmağa kömək edə bilər.

Bununla belə, qeyd etmək lazımdır ki, hemolitik elliptositik anemiyanın hər bir halı unikaldır və müalicə hər bir xəstənin ehtiyaclarına uyğun olaraq fərdiləşdirilməlidir. Həkiminizlə mütəmadi olaraq izləmək və sonrakı qayğı tövsiyələrinə əməl etmək vəziyyəti idarə etməyə və ağırlaşmaların qarşısını almağa kömək edə bilər.

Hemolitik elliptik anemiyanın altında yatan molekulyar mexanizmlərin daha yaxşı başa düşülməsi yeni müalicə üsullarının inkişafına və xəstələr üçün proqnozun yaxşılaşmasına səbəb ola bilər. Genetika və qırmızı qan hüceyrələrinin biologiyası ilə bağlı araşdırmalar davam edir və gələcək irəliləyişlər bu nadir xəstəlik üçün daha effektiv və hədəflənmiş müalicələrə imkan verə bilər.

Ümumiyyətlə, hemolitik elliptik anemiya diaqnoz, müalicə və qayğıya kompleks yanaşma tələb edən mürəkkəb genetik xəstəlikdir. Bu vəziyyət və onun xüsusiyyətləri haqqında məlumatlı olmaq xəstələrə və onların ailələrinə xəstəliyi daha yaxşı başa düşməyə və optimal müalicə nəticələrinə nail olmaq üçün tibb işçiləri ilə işləməyə kömək edə bilər.

QEYD: Bütün tibbi suallar və qərarlar ixtisaslı həkimlə müzakirə edilməlidir. Bu məqalə yalnız ümumi məlumat verir və peşəkar tibbi məsləhəti əvəz etmir.