Cellothelioma

Celotelioma: diqqət və araşdırma tələb edən nadir bir xəstəlikdir

Coelotelioma, digər adı ilə coelotelioma, mezotelial hüceyrələrdən əmələ gələn nadir bir şiş xəstəliyidir. "Selotelioma" termini şişin mezoteliumdan mənşəyini göstərən "coelothelium" (mezotelium) və "-oma" (şiş) sözlərinin birləşməsindən yaranmışdır.

Mezotelium ağciyərlər, ürək, mədə və digər daxili bədən boşluqları kimi daxili orqanları əhatə edən nazik bir toxuma təbəqəsidir. Orqanları sürtünmədən yağlamaq və qorumaq funksiyasını yerinə yetirir. Lakin mezotelial hüceyrələr nəzarətsiz şəkildə bölünməyə və şiş əmələ gətirməyə başlayanda selotelioma əmələ gəlir.

Celotelioma nadir bir xəstəlikdir və buna görə də bu barədə məlumat məhduddur. Buna baxmayaraq, məlumdur ki, coelotelioma müxtəlif orqanlara, o cümlədən ağciyərlərə, ürəklərə, mədələrə, sidik kisəsinə və mezotelium ilə örtülmüş digər bədən boşluqlarına təsir göstərə bilər.

Selotelioma simptomları təsirlənmiş orqan və xəstəliyin mərhələsindən asılı olaraq dəyişə bilər. Ümumi simptomlara təsirlənmiş orqanda ağrı, yorğunluq, kilo itkisi, öskürək, nəfəs almaqda çətinlik və orqan disfunksiyası ilə əlaqəli digər simptomlar daxil ola bilər.

Seletelioma şübhəsi varsa, hüceyrə xüsusiyyətlərini müəyyən etmək üçün fiziki müayinə, tam qan və sidik testləri, rentgen şüaları, kompüter tomoqrafiyası (KT), maqnit rezonans görüntüləmə (MRT) və şiş biopsiyası daxil olmaqla hərtərəfli qiymətləndirmə aparmaq vacibdir. və xəstəliyin mərhələsi.

Selotelyomanın müalicəsi bir çox amillərdən, o cümlədən şişin yerləşdiyi yerdən, ölçüsündən, xəstəliyin mərhələsindən və xəstənin ümumi vəziyyətindən asılıdır. Müalicə variantlarına şişin cərrahi çıxarılması, kemoterapi, radiasiya terapiyası və immunoterapiya daxildir. Bəzi hallarda müxtəlif müalicələrin birləşməsi tələb oluna bilər.

Qeyd etmək lazımdır ki, selotelyomanın erkən aşkarlanması və diaqnostikası proqnoz və uğurlu müalicədə əsas rol oynayır. Seloteliomadan şübhələnən xəstələrə əlavə müayinə və müalicə məsləhətləri üçün həkimə müraciət etmək tövsiyə olunur.

Sonda qeyd edək ki, coelotelioma diqqət və əlavə tədqiqat tələb edən nadir xəstəlikdir. Erkən aşkarlanma, diaqnostika və optimal müalicə planının müəyyən edilməsi xəstənin tam sağalma şansını artırmaq üçün açardır. Bu nadir xəstəliyi daha yaxşı başa düşmək və daha effektiv müalicə üsullarını inkişaf etdirmək üçün əlavə tədqiqat və klinik sınaqlara ehtiyac var.

Eyni zamanda, maarifləndirmənin davam etdirilməsi və selotelioma ilə bağlı əhalinin məlumatlılığının artırılması vacibdir. Bu, vaxtında tibbi yardım axtarmağa kömək edəcək və bu nadir xəstəlikdən əziyyət çəkən xəstələrə dəstək verəcəkdir.

Ümumiyyətlə, coelthelioma tibb ictimaiyyəti üçün problem olaraq qalır. Onkologiya sahəsində gələcək tədqiqatlar və irəliləyişlər davam etdikcə, ümid edilir ki, selotelyomalı xəstələrin tam sağalmasına kömək etmək üçün yeni və daha effektiv müalicə strategiyaları hazırlanacaq.