Kraniopaq

Kraniopaq: Nadir tibbi fenomen

Tibb dünyasında elm adamlarının və bütövlükdə cəmiyyətin heyranlığına və heyranlığına səbəb olan bir çox nadir və unikal tibbi şərtlər var. Belə bir fenomen, iki insan dölünün kəllə sümüyündə birləşdiyi nadir anadangəlmə vəziyyət olan kraniopaqdır.

"Craniopagus" termini yunanca "kəllə" mənasını verən "cranio-" və "ilişdirilmiş" mənasını verən "paqos" sözlərindən ibarətdir. Kraniopaq iki növ ola bilər: baş hissələrinin birləşməsi (kraniosentropagiya) və ya baş və üzün birləşməsi (kraniofasiopagiya). Bu olduqca nadir bir vəziyyətdir və onun tezliyi ilə bağlı təxminlər dəyişir, lakin təxminən 2,5 milyon doğumdan yalnız birinin kraniopagiya ilə əlaqəli olduğu düşünülür.

Kraniopaq müxtəlif dərəcələrdə kəllə əlaqəsinə malik ola bilər və beynin müxtəlif sahələrini paylaşa bilər. Ən çətini, hər bir dölün birlikdə inkişaf etməli və böyüməsi lazım olduğunu nəzərə alaraq normal fəaliyyətini təmin etməkdir. Belə hallarda, həkim qrupunun qarşısında duran vəzifə, hər bir uşağın müstəqil fəaliyyət göstərməsinə imkan vermək üçün qan damarları və beyin kimi ümumi strukturların necə ayrılacağına qərar verməkdir.

Kraniopaqiyanın müalicəsi tibbi heyətdən yüksək ixtisas və təcrübə tələb edən mürəkkəb və uzun bir prosesdir. Fərdi vəziyyətdən asılı olaraq, ümumi strukturları ayırmaq və ya kəllə və üz deformasiyalarını düzəltmək üçün cərrahiyyə, eləcə də hər bir uşağın optimal inkişafını təmin etmək üçün reabilitasiya tədbirləri tələb oluna bilər.

Craniopagus valideynlər və tibb ictimaiyyəti üçün unikal problemlər yaradır. Onlar uşaqların sağlamlığını və rifahını təmin etmək üçün xüsusi tibbi müdaxilə və uzunmüddətli planlaşdırma tələb edir. Bundan əlavə, kraniopagiya bu vəziyyətlə məşğul olan ailələr üçün etik və sosial dəstək suallarını da qaldırır.

Yekun olaraq qeyd edək ki, kraniopagiya nadir tibbi hadisədir və tibb ictimaiyyətindən xüsusi diqqət və səy tələb edir. Yeni texnologiyaların və müalicə üsullarının inkişafı kraniopagiyadan əziyyət çəkən uşaqların proqnozunu və həyat keyfiyyətini yaxşılaşdırmağa kömək edir. Bu nadir hal insan orqanizmi və onun imkanları haqqında hələ də nə qədər məlumatlı olmadığımızı göstərir və bu xəstələrə və onların ailələrinə kömək etmək üçün əlavə tibbi araşdırmaların vacibliyini gücləndirir.

Kraniopagiya baş və gövdənin bir və ya iki oynaqla bağlanması ilə nəticələnən nadir inkişaf anormallığıdır. Körpə iki başlı doğulur, lakin ikinci baş kiçikdir və bədənə qeyri-mütənasibdir, əsas başlığa bir və ya iki kiçik oynaqla bağlanır. Craniopagus adətən bir və ya iki cüt əzaya malikdir, baxmayaraq ki, istisnalar ola bilər. Bu anomaliya ana bətnində sinir borusunun düzgün inkişafına təsir edən genlərin mutasiyaları nəticəsində inkişaf edir.

Kraniopagiya ən nadir inkişaf anomaliyalarından biridir və təxminən 25 0 uşaqdan birində baş verir.