Hemoqlobin A2

Hemoglobin A2: İnsan Bədənində Xüsusiyyətlər və Rol

Hemoqlobin oksigenin toxuma və orqanlara daşınmasını təmin edən qanın mühüm tərkib hissəsidir. Yetkinlərdə normal hemoglobinin tərkibində bir neçə fərqli növ ayırd edilə bilər, onlardan biri hemoglobin A2-dir. Bu yazıda hemoglobin A2-nin xüsusiyyətlərini, onun orqanizmdəki rolunu və patoloji vəziyyətlə - talassemiya ilə əlaqəsini nəzərdən keçirəcəyik.

Hemoqlobin A2 (HbA2) ümumi normal hemoglobinin 2,5%-dən çox olmayan kiçik miqdarda olan hemoglobindir. Bir cüt polipeptid zəncirinin strukturunda hemoglobin A (HbA)-dan fərqlənir. HbA-da mövcud olan α zəncirləri əvəzinə, hemoglobin A2 δ zəncirlərini ehtiva edir. Beləliklə, HbA2-nin tərkibinə iki α-zəncir və iki δ-zəncir daxildir.

Hemoqlobin A2 sümük iliyinin eritroid hüceyrələrində sintez olunur və onun orqanizmdə səviyyəsi bəzi patoloji şəraitdə dəyişə bilər. Hemoqlobin A2-nin əsas rolu hemoglobinin formalaşmasının irsi pozğunluqları qrupu olan talassemiyaların diaqnostikasında və monitorinqindədir. Talassemiyalar hemoglobinin müəyyən qlobin zəncirlərinin sintezinin azalmasına səbəb olan genetik mutasiyalarla xarakterizə olunur.

Hemoqlobin A2 səviyyəsi α-talassemiya, beta-talassemiya və delta-talassemiya varlığında artır. Bəzi hallarda yüksək HbA2 dəyərləri talassemiyanın heterozigot formalarının mövcudluğunu göstərə bilər, HbA2 səviyyəsi isə talassemiyanın homozigot formalarının daşıyıcılarında normala yaxındır.

Hemoqlobin A2 səviyyəsinin ölçülməsinə əsaslanan talassemiyaların diaqnostikası əlçatan və yerinə yetirilməsi nisbətən asan olan mühüm üsuldur. Yüksək HbA2 dəyərləri talassemiyanın diaqnozunu qoymaq və onun növünü təyin etmək üçün digər laboratoriya və klinik parametrlərlə birlikdə istifadə edilə bilər.

Nəticə olaraq, hemoglobin A2 bədəndə az miqdarda olan hemoglobin variantlarından biridir. Hemoqlobin A2 səviyyəsindəki dəyişikliklər talassemiyanın mövcudluğunu göstərə bilər. HbA2-nin ölçülməsi bu genetik pozğunluqların diaqnostikası və təsnifatı üçün mühüm üsuldur.

Hemoglobin A2, insan qanında olan ən çox yayılmış hemoglobin növlərindən biridir. 1950-ci illərdə kəşf edilmiş və o vaxtdan bəri çoxlu araşdırmaların mövzusu olmuşdur.

Hemoqlobin qanda oksigeni daşıyan bir proteindir. Hemoqlobin A2 strukturuna görə digər hemoglobin növlərindən fərqlənir. Tərkibində ‑zəncir əvəzinə iki ‑zəncir var ki, bu da onu oksigenə daha davamlı edir.

Normal hemoglobini olan bir insanda 2,5%-ə qədər hemoglobin A2 ola bilər. Ancaq talassemiya kimi xəstəliklərdə hemoglobin A2 miqdarı əhəmiyyətli dərəcədə yüksək ola bilər.

Tədqiqatlar göstərib ki, hemoglobin A2 orqanizmi oksigenin təsirindən qorumaqda mühüm rol oynayır. O, oksigenin daha səmərəli daşınmasına kömək edir və hüceyrələri hipoksiya nəticəsində zədələnmədən qoruyur.

Bundan əlavə, hemoglobin A2 müəyyən xəstəliklərin diaqnozu üçün vacib ola bilər. Məsələn, hemoglobin A2 üçün qan testi uşaqlarda anemiya və digər ağırlaşmalara səbəb ola biləcək talassemiyanın varlığını təyin etməyə kömək edir.

Beləliklə, hemoglobin A2, oksigenin daşınmasında və bədəni zərərdən qorumaqda rol oynayan qanın mühüm tərkib hissəsidir.