Heteroxromatinləşmə

Heteroxromatinizasiya: fazalararası nüvədə genetik inaktivasiya

Heteroxromatinizasiya fazalararası nüvədə xromosom hissələrinin spirallaşması prosesidir ki, bu da onların genetik inaktivasiyası ilə müşayiət olunur. Bu proses gen ifadəsinin tənzimlənməsində mühüm rol oynayır və xərçəng və bəzi genetik pozğunluqlar kimi müxtəlif patologiyalarla əlaqəli ola bilər.

Fazalararası vəziyyətdə olan xromosomlar xromatin adlanan ümumi formadadır. Xromatin, histon adlanan zülallarla kompleksdə paketlənmiş DNT-dən ibarətdir. Histonlar, xromatinin əsas struktur vahidləri olan nukleosomları meydana gətirən oktamer kompleksləri əmələ gətirir.

Heteroxromatinləşmə prosesində xromatinin bölgələri sıx şəkildə yığılır, bu da onların inaktivasiyasına səbəb olur. Heteroxromatinləşmənin əsas mexanizmi DNT qablaşdırma dərəcəsini dəyişdirən histon modifikasiyasıdır. Bəzi histon modifikasiyaları genin aktivləşdirilməsi ilə, digər modifikasiyalar isə genin inaktivasiyası ilə əlaqələndirilir.

Heterokromatinin iki növü var: konstitutiv və fakultativ. Konstitutiv heterokromatin xromosomların müəyyən bölgələrində yerləşir və həmişə inaktivləşir. Fakultativ heterokromatin yalnız müəyyən hüceyrə tiplərində və ya müəyyən şərtlərdə təsirsiz hala gələ bilər.

Heteroxromatinizasiya orqanizmin inkişafında, gen ifadəsinin tənzimlənməsində və zədələnmiş DNT-nin yatırılmasında mühüm rol oynayır. Bəzi heteroxromatizasiya pozğunluqları xərçəng və bəzi genetik pozğunluqlar kimi müxtəlif patologiyalara səbəb ola bilər. Heteroxromatinləşmə mexanizmlərinin öyrənilməsi bu xəstəliklərin müalicəsində yeni yanaşmaların işlənib hazırlanmasına kömək edə bilər.

Heteroxromatizasiya genom fəaliyyətinin tənzimlənməsində mühüm rol oynayan mürəkkəb bir prosesdir. İnterfaza zamanı xromosomların müəyyən hissələrinin bükülməsini və ya "sarmallığını" - hüceyrənin mitoza hazırlaşdığı hüceyrə bölünmələri arasındakı dövrü, hüceyrələrinin bölünməsini təmsil edir. Heteroxromatizasiya zamanı xromosomların bölmələri sıxlaşır və hərəkətlərində bloklanır, bu da onların normal işləməsini təmin edən siqnallara cavab verə bilməməsinə imkan verir. Bu, müəyyən genlərin uzun müddət hərəkətsiz qalması lazım olan bəzi vəziyyətlərdə, məsələn, hüceyrələrin sakit mərhələdə olduğu hallarda faydalı ola bilər. Ancaq digər hallarda, müəyyən genlərin aktiv olması lazım olduqda, heteroxromatizasiya hüceyrənin işləməməsinə və ya hətta patologiyaya səbəb ola bilər.

Heteroxromatikləşmə, həmçinin xromosomların müəyyən hissələrinin açılmasını və uzanmasını nəzərdə tutan heteroxromatizasiyanın əks prosesi olan euxromatizasiya ilə də əlaqəli ola bilər. Evromatikasiya mühüm prosesdir, çünki o, yeni genetik dəyişikliklərin istehsalına və genomun yenidən təşkilinə gətirib çıxarır, təkamül üstünlüyü və populyasiyada yeni genlərin yayılmasını təmin edir.

Xromosom hissələrinin spirallaşması nüvədə baş verən müxtəlif proseslərlə eyni vaxtda baş verir: bu, genlərin aktivləşdirilməsi, xromosomların daralması və genişlənməsi, translokasiyalar, xromosomların miqrasiyası və digər hadisələri əhatə edə bilər. Bu zaman DNT kimi genetik materialın təkrarlanmasındakı əlaqələr qırılmır, lakin xromosomun hissələri qalınlaşmağa başladığı üçün DNT üçün yer azalır. Bu fenomen heteroxromatik qalınlaşma kimi tanınır. Bu proses baş vermə tezliyinə də təsir edə bilər