Homoziqotluq

Homoziqotluq: Genetikada Anlaşma və Rol

Genetika dünyasında orqanizmlərdə irsiyyət və müxtəlifliyin başa düşülməsində mühüm rol oynayan bir çox terminlər var. Belə terminlərdən biri homozigotluqdur. Homoziqotluq diploid orqanizmin müəyyən bir genetik lokus üçün eyni allellərə (gen variantlarına) malik olduğu vəziyyəti təsvir edir.

Homoziqotluğu daha yaxşı başa düşmək üçün genetikanın əsaslarını nəzərdən keçirmək lazımdır. Bir şəxs (və ya hər hansı digər diploid orqanizm) hər genin bir nüsxəsini alaraq, hər iki valideyndən genləri miras alır. Genin hər bir nüsxəsi allel adlanır. Genlər və allellər saç rəngi, qan qrupu və ya müəyyən xəstəliklərə qarşı həssaslıq kimi irsi xüsusiyyətlərimizi müəyyən edir.

Homoziqotluq iki növ ola bilər: dominant allel üçün homozigotluq və resessiv allel üçün homozigotluq. Dominant allel üçün homozigotluq müvafiq genetik lokusda hər iki allelin dominant olması deməkdir. Başqa sözlə, bir orqanizmin müəyyən bir əlamət üçün dominant allel üçün homozigotluğu varsa, bu xüsusiyyət onun fenotipində ifadə ediləcəkdir. Məsələn, bir insanın saç rəngi üçün dominant allel üçün homozigotluğu varsa, o zaman saçları həmin allellə əlaqəli müəyyən bir rəngə sahib olacaq.

Digər tərəfdən, resessiv allel üçün homozigotluq hər iki allelin resessiv olması deməkdir. Resessiv allellər dominant allellər tərəfindən maskalanır və fenotipdə yalnız homozigot vəziyyətdə görünür. Bu o deməkdir ki, bir orqanizmin müəyyən bir xüsusiyyət nümayiş etdirməsi üçün onun iki resessiv alleli olmalıdır. Məsələn, irsi xəstəlik üçün resessiv allel üçün homozigotluq fərddə bu xəstəliyin inkişafına səbəb ola bilər.

Homoziqotluq genetik tədqiqat və irsiyyətin dərk edilməsində mühüm rol oynayır. Bir orqanizmin genotipini (alellərin birləşməsini) bilməklə, onun fenotipi (müşahidə edilə bilən xüsusiyyətlər) haqqında fərziyyələr irəli sürə bilərik. Homoziqot orqanizmləri genetik təcrübələrdə öyrənmək daha asandır, çünki onların nəsli eyni allellərə malik olacaq və nəticələrin təhlili asanlaşacaq.

Bununla belə, homozigotluğun yeganə genotip şərti olmadığını qeyd etmək lazımdır. Orqanizmlər heterozigot ola bilər, yəni onların müəyyən bir genetik lokus üçün fərqli allelləri var. Heterozigot orqanizmlərin daha mürəkkəb genotipləri var ki, bu da müxtəlif fenotipik təzahürlərə səbəb ola bilər.

Nəticə olaraq, homozigotluq diploid orqanizmin müəyyən bir genetik lokus üçün eyni allellərə malik olduğu bir vəziyyətdir. O, genetik tədqiqatlarda mühüm rol oynayır, irsiyyəti daha yaxşı başa düşməyə və orqanizmlərin fenotipik xüsusiyyətlərini proqnozlaşdırmağa imkan verir. Bununla belə, heterozigotluq da genotipin ümumi şərtidir və irsiyyət aləminə əlavə müxtəliflik gətirir. Homoziqotluğun və heterozigotluğun öyrənilməsi genetika və onun canlı orqanizmlərə təsiri haqqında biliklərimizi genişləndirməyə kömək edir.

**Homoziqotluq** bir genin və ya xromosomun hər iki nüsxəsinin eyni allel varianta malik olduğu ziqotluq növüdür. Müxtəlif genlərin (alellərin) birləşməsi kimi heterozigotluqdan fərqli olaraq, homozigotluq hər bir genin (monogenetik əlamət) yalnız bir alleli daşıdığı vəziyyətdir. Biologiyada homozigot orqanizmləri irsi faktorların (genlərin) iki eyni nüsxəsini ehtiva edənlər kimi təyin etmək adətdir. Sözlərə görə, bitkilər, heyvanlar, mikroorqanizmlər və həyatda mövcud olan bütün digər növlər homozigot ola bilər. İnsanlar həm də homozigot ola bilər. Üstəlik, onlar çox vaxt homozigotdurlar. Bu daha ətraflı müzakirə edilməlidir. Homoziqotluq genetik olaraq proqramlaşdırıla bilər və yeni mutasiyalar baş verdikdə yarana bilər - genin bir nüsxəsi mutagen agent (parazitlər, xəstəliklər, radiasiya, kimya və digər yad elementlər) ilə toqquşma zamanı məhv edilir, ikincisi isə kopyalanır. Bənzər gen variantlarının görünməsinin başqa bir səbəbi mutant viruslar və zədə ilə bədənin infeksiyası hesab edilə bilər.

Hər hansı bir obyekti tədqiq edərkən, onun hansı genlərdən ibarət olması, hansı növ allellərdə təmsil olunduğu və tezliyinin nə qədər olması maraq doğurur. Bunun üçün genetik material səciyyələndirilməlidir. Genetik təşkilatın tədqiqi iki istiqamətdə aparıla bilər: biri genomun tədqiqi, ikincisi nüvə strukturlarının tədqiqidir. Ancaq ən sadə tədqiqat üsulu xromosomların öyrənilməsidir. Onları mikroskop altında araşdırmaq və müəyyən xromosomların olub-olmamasını müəyyən etmək, onların sayını müəyyən etmək və sayındakı pozuntuları aşkar etmək olar. İlk diqqət kəmiyyət dəyişikliklərinə yönəldilib. İnsan nümunəsindən istifadə edərək xromosomların sayı - cinsi xromosomlar və autosomlar öyrənilir. Qadınlarda iki cinsi xromosom var -