Gougereau-Duperra üç simptomlu sindrom: xüsusiyyətləri və müalicəsi
Qugereau-Duperre sindromu və ya sadəcə olaraq Qugereau-Duperre sindromu olaraq da bilinən üç simptomlu Gougereau-Duperre sindromu dermatoloji xəstəliklər qrupuna aid olan nadir bir xəstəlikdir. Bu sindromu ilk dəfə 1881-ci ildə təsvir edən fransız dermatoloqu Qugereau və Duperratın şərəfinə adlandırılmışdır. İllər ərzində bu nadir patologiyanı daha yaxşı başa düşmək və effektiv müalicə üsullarını inkişaf etdirmək üçün çoxlu araşdırmalar aparılmışdır.
Gougereau-Duperre üç simptomlu sindromu üç əsas simptomun birləşməsi ilə xarakterizə olunur: dermatofibroz, miliar kistlər və dəridə piqmentar dəyişikliklər. Dermatofibroz dərinin qalınlaşmasına səbəb olur, xüsusən də boyun, çiyin, kürək və sinə bölgəsində. Bu qalınlaşma ağrılı və məhdud hərəkətə səbəb ola bilər. Milyar kistlər dəridə kiçik, sarımtıl və ya krem rəngli böyümələrdir və vizual müayinə zamanı nəzərə çarpır. Dərinin piqmentar dəyişiklikləri hiperpiqmentasiya və ya hipopiqmentasiya kimi görünür ki, bu da dərinin müəyyən bölgələrdə daha tündləşə və ya daha açıq ola biləcəyini bildirir.
Gougereau-Duperre üç simptomlu sindromun səbəbləri tam aydınlaşdırılmamışdır. Bəzi tədqiqatlar genetik meylin olduğunu göstərir, lakin bu xəstəliklə əlaqəli dəqiq genlər naməlum olaraq qalır. Bununla belə, sindromun inkişafında iltihabi proseslərin və immunitet sistemindəki pozğunluqların rolu ilə bağlı təkliflər var.
Qugereau-Duperre üç simptomlu sindromun diaqnozu klinik müayinə və yuxarıda təsvir olunan simptomlara əsaslanır. Diaqnozu təsdiqləmək və digər mümkün xəstəlikləri istisna etmək üçün dəri biopsiyası və genetik testlər kimi əlavə testlərdən istifadə oluna bilər.
Gougereau-Duperre üç simptomlu sindromun müalicəsi simptomları yüngülləşdirməyə və xəstənin həyat keyfiyyətini yaxşılaşdırmağa yönəldilmişdir. Hazırda bu sindromun spesifik müalicəsi yoxdur və yanaşma fərdi vəziyyətə əsaslanır. Müalicə qalınlaşmış dərini yumşaltmaq üçün yerli kremlər və məlhəmlər, miliar kistləri çıxarmaq üçün lazer terapiyası və dərinin görünüşünü yaxşılaşdırmaq üçün digər prosedurları əhatə edə bilər. Bəzi hallarda, hərəkət məhdudiyyətlərini aradan qaldırmaq və ya piqment dəyişikliklərini düzəltmək üçün cərrahiyyə tələb oluna bilər.
Bundan əlavə, Gougereau-Duperre üç simptomlu sindromu olan xəstələrə dermatoloqun müntəzəm monitorinqindən keçmələri tövsiyə olunur. Həkim xəstəliyin gedişatını izləyəcək, müalicənin effektivliyini qiymətləndirəcək və müvafiq tövsiyələr verəcəkdir.
Gougereau-Duperre üç simptomlu sindromu ilə yaşamaq, xüsusən də simptomlar şiddətli olduqda xəstələr üçün çətin ola bilər. Ailənin, dostların və psixoloqlar və ya dəstək qrupları kimi peşəkarların dəstəyi xəstəliyin emosional və psixoloji aspektləri ilə mübarizədə faydalı ola bilər.
Nəticə olaraq, Qugereau-Duperre üç simptomlu sindromu dermatofibroz, miliar kistlər və dərinin piqmentar dəyişiklikləri ilə xarakterizə olunan nadir dermatoloji xəstəlikdir. Onun səbəbləri tam başa düşülməsə də, simptomları idarə etmək və xəstələrin həyat keyfiyyətini yaxşılaşdırmaq üçün üsullar mövcuddur. Dermatoloq və dəstəkləyici sosial şəbəkə ilə müntəzəm təqib bu sindromlu xəstələrə qayğı göstərməyin vacib aspektləri ola bilər.
Birincili sifilisli xəstələrdə Qugereau-Duperra və ya üç simptomlu sindrom tez-tez baş vermir, lakin əhəmiyyətli bir problemdir, çünki xarici əlamətlərə görə xəstəliyi Trichomonas səbəb olduğu trichomonas kolpitindən ayırmaq çətindir; əlavə olaraq, oxşar simbiotik səpgilər üçün də baş verə bilər. uşaqlıq boynu xərçənginin diaqnozu. Təcrübədə birincil şankroid nadir hallarda rast gəlinir. Xəstəliyin klassik versiyasında, penisin ətrafındakı penisin səthində trofik ülserin görünüşü ilə xarakterizə olunur. Kenarları şişmiş, çıxıntılı, mavi-bənövşəyi və xoralıdır. Ortada yerləşən planar oval xora