Heterozigot

Heterozigot, eyni genin iki fərqli allelinin homoloji xromosomların müvafiq lokuslarında yerləşdiyi bir orqanizmdir.

Heterozigotluq bir orqanizmin eyni genin iki fərqli allelinə malik olması deməkdir. Bu, bir orqanizmin eyni genin iki eyni allelinə malik olduğu homozigotluğun əksidir.

Heterozigotluq müxtəlif valideynlərdən olan gametlərin kəsişməsi və ya təsadüfi birləşməsi nəticəsində baş verir. Mayalanma zamanı hər bir genin bir alleli hər bir valideynin gametlərindən ötürülür və bu allellər fərqlidirsə, nəsil həmin gen üçün heterozigot olur.

Heterozigotluq irsi dəyişkənlikdə mühüm rol oynayır. Eyni genin iki fərqli allelinin olması populyasiyanın genetik müxtəlifliyini artırır. Bundan əlavə, heterozigotlar tez-tez heteroz fenomenini nümayiş etdirirlər, burada onların fenotipi hər iki homozigotdan üstündür.

Heterozigot: Termin tərifi və onun genetikada rolu

İrsiyyəti və genetik məlumatın ötürülməsini öyrənən elm olan genetikada irsiyyətin əsaslarını anlamağa kömək edən bir çox termin və anlayışlar var. Belə terminlərdən biri heterozigotdur. Bu yazıda biz bu terminin mənasını, onun komponentlərini və genetik tədqiqatdakı rolunu nəzərdən keçirəcəyik.

"Heterozigot" termini iki sözün - "hetero" və "ziqot" sözlərinin birləşməsindən əmələ gəlir. Bu termini tam başa düşmək üçün onun tərkib hissələrinə ayrıca baxaq.

"Hetero" sözü yunanca "heteros" sözündəndir və "fərqli" və ya "fərqli" deməkdir. Genetikada "hetero" orqanizmin genotipində iki fərqli allelin (gen variantlarının) mövcudluğunu ifadə edir. Allel, müəyyən bir xüsusiyyəti və ya xüsusiyyəti təyin edən bir genin bir neçə formalarından biridir. Heterozigot hər biri müxtəlif allellərdən ibarət olan bir cüt gen ehtiva edir.

"Zigot" sözü qametlərin (kişi və qadın reproduktiv hüceyrələri) birləşməsi nəticəsində yaranan mayalanmış yumurta deməkdir. Zigota yeni bir orqanizmin inkişaf etdiyi ilkin quruluşdur. Ziqot bölündükdə genotipdə olan allellər gələcək nəsillərə ötürülür.

Beləliklə, heterozigot, bir cüt genin müxtəlif allellərdən ibarət olduğu bir orqanizmdir. Məsələn, göz rəngini təyin edən geni nəzərə alsaq, heterozigotda mavi gözlər üçün bir allel, qəhvəyi gözlər üçün başqa bir allel ola bilər.

Genetik tədqiqatlarda heterozigotların rolu son dərəcə vacibdir. Bu, xassələrin və xüsusiyyətlərin valideynlərdən nəsillərə necə miras qaldığını anlamağa kömək edir. Heterozigot fərdlər sonrakı nəsillərdə görünə biləcək gizli genləri daşıya bilər. Bu, irsi xəstəlikləri öyrənərkən və ya müəyyən fenotipik xüsusiyyətləri öyrənərkən faydalı ola bilər.

Bununla belə, heterozigot bəzi genetik xəstəliklərlə də əlaqəli ola bilər. Bəzi hallarda mənfi xüsusiyyət daşıyan allel normal əlamət daşıyan allel üzərində dominant olduqda, heterozigot xəstəliyin bəzi əlamətlərini göstərə bilər.

Nəticə olaraq, heterozigot bir cüt genin müxtəlif allellərdən ibarət olduğu bir orqanizmə aid olan genetikada vacib bir termindir. Onun genetik tədqiqatdakı rolu irsiyyəti və genetik məlumatın nəsildən-nəslə ötürülməsini anlamaqdır. Heterozigot fərdlər müəyyən xassələrin və xüsusiyyətlərin inkişafı və təzahüründə mühüm rol oynayan gizli genləri daşıya bilər. Bununla belə, heterozigot genetik pozğunluqlar və irsi xəstəliklərlə də əlaqəli ola bilər. Heterozigotluğu və onun irsiyyətə təsirini anlamaq elm adamlarına müxtəlif fenotipik xüsusiyyətlərin genetik əsaslarını daha yaxşı anlamağa və irsi xəstəliklərin qarşısının alınması və müalicəsi üçün strategiyalar hazırlamağa kömək edir.

"Heterozigot" termininin təsviri onun tərkib hissələrini və genetikada rolunu daha yaxşı başa düşməyə imkan verir. Heterozigot, bir cüt genin müxtəlif allellərdən ibarət olduğu bir orqanizmdir. Onun genetik tədqiqatlarda əhəmiyyəti irsiyyətin öyrənilməsində, gizli genlərin müəyyən edilməsində və müxtəlif xassələrin və xüsusiyyətlərin təzahür mexanizmlərinin başa düşülməsindədir. Heterozigotluğun həm müsbət, həm də mənfi tərəfləri var və onun öyrənilməsi genetik təbabətin inkişafına töhfə verir və irsiyyət və genetika haqqında ümumi anlayışımızı artırır.

Heterozigot dövlətin nə olduğunu anlayaq. Bildiyimiz kimi, bədəndəki hər bir hüceyrə mitoz yolu ilə bölünür, bu, iki eyni qız hüceyrəsinin, ana hüceyrənin dəqiq surətlərinin meydana gəlməsi ilə nəticələnən xüsusi bir prosesdir. Çoxalma prosesində iki qız hüceyrədən biri meioza (reduksiya bölünməsinə) məruz qalmır, bu müddət ərzində hüceyrələr arasında irsi materialın paylanması baş verir. Belə iki hüceyrədən birinə heterozigotlar və ya heterositotlar deyilir. Bu o deməkdir ki, bölünmə zamanı həmin hüceyrə öz genetik məlumatını yarıya böldü və iki fərqli qız hüceyrəsi əmələ gətirdi. Həmçinin, hər bir hüceyrə anadan bir cinsi xromosomu, atadan isə X və ya Y cinsi xromosomu miras alır. Burada heterojenlik anlayışı yaranır.