Cinsi xromatin

Barr Bədəni olaraq da bilinən Cinsi Xromatin qadın somatik hüceyrələrində cinsiyyətin mühüm göstəricisidir. Bu formalaşma qatılaşdırılmış formada qalan bir inaktivləşdirilmiş X xromosomunu təmsil edir. Qadının somatik hüceyrələrində bir aktiv X xromosomu, kişilərdə isə bir X xromosomu və bir Y xromosomu var. Xromatinin bu unikal xüsusiyyəti, doğuşdan əvvəl uşağın cinsiyyətini təyin etməyə imkan verir.

Cinsi xromatin amniyosentez zamanı və ya xorion villi tədqiqi zamanı əldə edilən hüceyrələri öyrənməklə uşağın cinsini təyin etmək üçün istifadə edilə bilər. Bu, hüceyrələrdə xromatinin varlığını aşkar etməklə həyata keçirilir ki, bu da körpənin cinsiyyətini doğulmamışdan əvvəl müəyyən etməyə imkan verir.

Xromatinin iki əsas növü var: Barr bədəni və neytrofillərdə nüvə əlavəsi. Barr gövdəsi nüvə zərfinin içərisində nüvənin kənarlarında əsas boyalara məruz qaldıqda ləkələnən kiçik bir formalaşmadır. İlk dəfə 1949-cu ildə Ketrin Barra və Ernest Hempstead tərəfindən kəşf edilmişdir. Barr bədəni qadınlarda iki X xromosomundan birinin inaktivasiyası nəticəsində yaranır. Kişilərdə yalnız bir X xromosomu və bir Y xromosomu olduğu halda, qadınlarda iki X xromosomu var. Gen artıqlığının qarşısını almaq üçün X xromosomlarından biri təsirsiz olmalıdır. Barr cəsədi qatılaşdırılmış formada qalan inaktivləşdirilmiş X xromosomudur.

Neytrofillərdəki nüvə əlavəsi cinsi xromatinin başqa bir növüdür. Formasına görə onu nağara əlavəsi və ya nağara çubuqları da adlandırırlar. Ağ qan hüceyrəsinin bir növü olan neytrofillərin nüvələrində tapıla bilər. Neytrofillərdəki nüvə əlavəsi də cinsiyyətin göstəricisidir, çünki onun tərkibində inaktivləşdirilmiş X xromosom var.

Cinsi xromatin, doğumdan əvvəl uşağın cinsiyyətini təyin etməyə imkan verən vacib bir cinsi göstəricidir. O, həmçinin genetika və epigenetikada mühüm rol oynayır, çünki X xromosomunun inaktivasiyası gen ifadəsinə təsir göstərə bilər.



Cinsi xromatin, yalnız qadınların somatik hüceyrələrində mövcud olan və bir inaktivləşdirilmiş X xromosomunu təmsil edən xüsusi bir xromatinin növüdür. Bu xromosom qatılaşdırılmış formada qalır və hüceyrə bölünməsi proseslərində iştirak etmir.

Qadın orqanının somatik hüceyrələrində yalnız bir aktiv X xromosom var. Ancaq cinsi xromatinin olması uşağın cinsini doğumdan əvvəl də müəyyən etməyə imkan verir. Bu, amniyosentez və ya xorion villus testi zamanı əldə edilən hüceyrələrin öyrənilməsi ilə mümkündür.

Cinsi xromatinin iki əsas növü var - Barr gövdəsi və baraban kimi nüvə əlavəsi. Barr gövdəsi əsas boyalarla boyanmış nüvənin kənarlarında kiçik bir formalaşmadan ibarətdir. Bu, nüvə zərfinin içərisində yerləşən kiçik bir quruluşdur. Nağara bənzəyən əlavə, əsas rənglərlə boyanmış özəkdə kiçik bir çıxıntıdır.

Cinsi xromatin uşağın cinsiyyətinin müəyyən edilməsində mühüm rol oynayır. Lakin onun mövcudluğu cinsi təyin edən yeganə amil deyil. Daha dəqiq diaqnoz üçün əlavə tədqiqatlar və təhlillər lazımdır.



Cinsi Xromatin: Cinsin təyini və onun rolu

Giriş

Xromosomlar insanın cinsiyyətinin müəyyən edilməsində mühüm rol oynayır. Əksər kişilərin hüceyrələrində bir X xromosomu və bir Y xromosomu var, əksər qadınlarda isə iki X xromosomu var. Bununla belə, həddindən artıq gen aktivliyinin qarşısını almaq üçün qadın hüceyrələrindəki iki X xromosomundan biri inaktivləşdirilməlidir. X xromosomlarından birinin inaktivasiyası embrional inkişafın erkən dövründə baş verir və qadın somatik hüceyrələrində cinsi xromatinin əmələ gəlməsinə səbəb olur.

Cinsi xromatinin quruluşu

Cinsi xromatin inaktivləşdirilmiş X xromosomunun qatılaşdırılmış formasıdır. Qadın somatik hüceyrələrin nüvəsində olur və xüsusi ləkələrdən istifadə edərək görüntülənə bilər. Cinsi xromatinin iki əsas növü var: 1) Barr gövdəsi və 2) neytrofillərdə olan baraban kimi nüvə əlavəsi.

  1. Barr gövdəsi: Barr gövdəsi nüvə zərfinin içərisində nüvənin kənarında yerləşən kiçik bir qatılaşdırılmış quruluşdur. Adını bu quruluşu ilk dəfə 1949-cu ildə təsvir edən Amerikalı genetik Murray Barrın şərəfinə almışdır. Barr gövdəsi sıx bir forma bükülmüş təsirsizləşdirilmiş X xromosomudur. Xüsusi boyalarla boyanır ki, bu da hüceyrədə cinsi xromatinin varlığını müəyyən etməyə imkan verir.

  2. Neytrofillərdə baraban kimi nüvə əlavəsi: Neytrofillərin bəzi dəyişdirilmiş nüvələrində ağ qan hüceyrəsi növü, baraban kimi bir quruluş müşahidə edilə bilər. Bu nüvə əlavəsi də inaktivləşdirilmiş X xromosomudur və cinsi xromatinin mövcudluğunun başqa bir əlamətidir.

Cinsiyyətin təyinində cinsi xromatinin rolu

Cinsi xromatinin doğuşdan əvvəl uşağın cinsiyyətinin müəyyən edilməsində praktiki əhəmiyyəti vardır. Hamiləlik dövründə həyata keçirilən amniosentez və ya xorion villus testi əlavə analiz üçün embrion hüceyrələri çıxara bilər. Hüceyrələri xüsusi boyalarla boyandıqdan sonra cinsi xromatinin olması müəyyən edilə bilər. Cinsi xromatin aşkar edilərsə, bu, körpənin cinsinin qadın olduğunu göstərir, çünki yalnız qadınlarda inaktivləşdirilmiş X xromosomu var. Cinsi xromatin yoxdursa, bu, uşağın kişi cinsini göstərir, çünki kişilərdə təsirsiz hala gətirilməli olan ikinci X xromosomu yoxdur.

Nəticə

Cinsi xromatin inaktivləşdirilmiş X xromosomunun qatılaşdırılmış formasıdır və yalnız qadın somatik hüceyrələrində mövcuddur. Uşağın cinsiyyətinin müəyyən edilməsində mühüm rol oynayır, amniyosentez və ya xorion villi müayinəsi zamanı əldə edilən hüceyrələrdə cinsi xromatinin olması əsasında qadın cinsini müəyyən etməyə imkan verir. Neytrofillərdəki Barr cisimləri və nüvə əlavələri xüsusi ləkələrdən istifadə edərək görüntülənə bilən cinsi xromatinin iki əsas növüdür. Cinsi xromatinin öyrənilməsi cinsi təyinetmə mexanizmlərini və insanın genetik xüsusiyyətlərini anlamağa kömək edir.