Iga

Verger xəstəliyi (həmçinin Iga kimi tanınır) immunitet sisteminin funksiyasına təsir edən böyrək xəstəliklərinin ən çox yayılmış növlərindən biridir. Iga, orqanizmi infeksiyalardan qorumaqda mühüm rol oynayan immunoqlobulin A (IgA) immun zülalının şərəfinə adlandırılmışdır.

IgA normal olaraq qanda və digər selikli qişalarda olur, lakin verger xəstəliyi olan insanlarda böyrəklərdə anormal IgA yığılması müşahidə olunur. Bu, böyrək toxumasının iltihabına və zədələnməsinə gətirib çıxarır ki, bu da son nəticədə böyrək funksiyasının pisləşməsinə gətirib çıxarır.

Verger xəstəliyinin simptomları yüngüldən şiddətə qədər dəyişə bilər. Bəzi xəstələrdə heç bir əlamət olmaya bilər, digərlərində isə aşağıdakılar ola bilər: sidikdə qan (hematuriya), şişkinlik, yüksək təzyiq və bel ağrısı.

Verger xəstəliyinin inkişafının səbəbləri tam məlum deyil, lakin onun meydana gəlməsində genetik meyl və ətraf mühitə məruz qalmaların rol oynadığı düşünülür. Bəzi tədqiqatlar həmçinin verger xəstəliyi ilə soyuqdəymə və ya qrip kimi tənəffüs yoluxucu infeksiyalar arasında əlaqəyə işarə edir.

Verger xəstəliyinin diaqnozu xəstənin xəstəlik tarixi, fiziki müayinə, qan və sidik testləri və böyrək biopsiyası daxildir. Böyrək toxumasında yüksək IgA səviyyəsinin aşkarlanması bu xəstəliyin diaqnozunda qəti hesab olunur.

Xəstəliyin müalicəsi simptomları idarə etmək, xəstəliyin inkişafının qarşısını almaq və ağırlaşma riskini azaltmaq məqsədi daşıyır. İltihabı və immun reaksiyaları azaldan dərmanlar, məsələn, kortikosteroidlər və diuretiklər adətən təyin edilir. Bəzi hallarda, məhdud protein və duz qəbulu ilə bir pəhriz tələb oluna bilər.

Xəstəliyin proqnozu xəstəliyin şiddətindən və müalicənin effektivliyindən asılı olaraq dəyişə bilər. Bəzi xəstələrdə xəstəlik xroniki böyrək çatışmazlığına keçə bilər, dializ və ya böyrək transplantasiyası tələb olunur.

Sonda qeyd edək ki, verger xəstəliyi (Iga) böyrək toxumalarında immunoqlobulin A (IgA) toplanması ilə xarakterizə olunan xroniki böyrək xəstəliyidir. Müxtəlif simptomlara malik ola bilər və diaqnoz və müalicəyə kompleks yanaşma tələb edir. Erkən həkimə müraciət etmək və mütəxəssisin tövsiyələrinə əməl etmək kömək edə bilər.İqa xəstəliyi haqqında sizə deyə biləcəyim tək şey budur. Başqa suallarınız varsa, soruşmaqdan çəkinməyin.

Məqaləmdə genetika sahəsində maraqlı bir hadisədən - “mənim var” kimi səslənən iga sözündən yaranan iga xəstəliyi haqqında danışmaq istərdim.

Iga xəstəliyi hər hansı bir orqanizmə təsir edə bilər, istər insanlar, istərsə də heyvanlar. Davranışda bir sapma, eləcə də aqressivləşən hüceyrələrin kimyəvi tərkibindəki dəyişikliyi təmsil edir. Əvvəlcə xəstəlik naməlum kimyəvi maddələrə məruz qalma nəticəsində ortaya çıxır, lakin zaman keçdikcə mutasiyalar sayəsində hüceyrə bu xəstəliyin mənbəyinə çevrilə bilər. Iga xəstəliyi ən təhlükəli mutasiyalardan biri hesab olunur, çünki hüceyrələr bütün bədənə yayıla bilər, ciddi nəticələrə və hətta ölümə səbəb ola bilər.

Bununla belə, digər xəstəliklərdən fərqli olaraq, iga xəstəlikləri xüsusi alətlər və avadanlıqlar olmadan asanlıqla diaqnoz edilə bilməz. Xəstəliyin simptomları dərinin strukturunda dəyişikliklər, göz rənginin dəyişməsi və hətta saç tökülməsi ola bilər. Ancaq daha təhlükəlisi, xəstəliyin ürəyə və ağciyərlərə yayıldığı hallardır ki, bu da ağır astma və digər ağırlaşmalara səbəb ola bilər.

Hal-hazırda iga xəstəliklərinin tədqiqi aktiv tədqiqat mərhələsindədir və bir çox elm adamları bu xəstəliyin dərmanları və müalicəsi üzərində işləyirlər. Lakin hələlik bu, ən mürəkkəb genetik xəstəliklərdən biri olaraq qalır və tam sağalma ehtimalı çox aşağıdır. Belə hallarda edilməli olan ən vacib şey vaxtında həkimə müraciət etmək və diaqnoz qoymaqdır.

Beləliklə, iga xəstəliyi kifayət qədər ciddi olsa da, elm sürətlə inkişaf edir və ümid edirəm ki, tezliklə bu təhlükəli xəstəliklərdən xilas olacaq bir müalicə və ya müalicə tapılacaq.