Karsinosarkoma

Karsinosarkoma: Nadir və aqressiv şişə bənzər xərçəng

Sarkokarsinoma olaraq da bilinən karsinosarkoma, şişə bənzər xərçəngin nadir və aqressiv formasıdır. Bu şiş iki müxtəlif növ bədxassəli hüceyrələri birləşdirir - karsinomatoz (epitelial) və sarkomatoz (mezenximal). Bu hibrid şiş növü tez-tez diaqnoz və müalicədə çətinliklərə səbəb olur.

Karsinosarkoma bədənin müxtəlif yerlərində baş verə bilər, lakin daha çox qadın reproduktiv orqanlarında, məsələn, uşaqlıq və yumurtalıqlarda rast gəlinir. Ağciyərlərə, qaraciyərə, böyrəklərə, sidik kisəsinə və digər orqanlara da təsir göstərə bilər.

Karsinosarkomanın səbəbləri hələ tam başa düşülməyib. Bununla belə, genetik meyl, əvvəlki radiasiya terapiyası, kimyəvi təsirlər və müəyyən hormonal pozğunluqlar da daxil olmaqla müəyyən amillər onun inkişaf riskinizi artıra bilər.

Karsinosarkomanın klinik təzahürləri onun yerindən asılıdır. Xəstələrdə cinsiyyət orqanlarından qanaxma, ağrı, orqan disfunksiyası və şiş prosesinin ümumi əlamətləri, o cümlədən ümumi zəiflik və çəki itkisi kimi müxtəlif simptomlar müşahidə oluna bilər.

Karsinosarkomanın diaqnozu biopsiya və kompüter tomoqrafiyası (KT), maqnit rezonans görüntüləmə (MRT) və pozitron emissiya tomoqrafiyası (PET) kimi əlavə testlərin nəticələrinə əsaslanır. Bu, şişin mərhələsini təyin etməyə və onun yayılmasını qiymətləndirməyə imkan verir.

Karsinosarkomanın müalicəsi şişin mərhələsindən, yerləşdiyi yerdən və xəstənin ümumi vəziyyətindən asılıdır. Şişin cərrahi çıxarılması, kemoterapi və radioterapiya daxil olmaqla, adətən kompleks müalicə istifadə olunur. Erkən diaqnoz və vaxtında müalicə karsinosarkomalı xəstələrin proqnozunda və sağ qalmasında mühüm rol oynayır.

Karsinosarkomanın proqnozu bir çox amillərdən, o cümlədən xəstəliyin mərhələsindən, şişin ölçüsündən, növündən və xəstənin ümumi vəziyyətindən asılıdır. Ümumiyyətlə, karsinosarkomalı xəstələr üçün proqnoz onun aqressiv təbiəti və təkrarlanma ehtimalının yüksək olması səbəbindən çox vaxt pis olur.

Nəticə olaraq, karsinosarkoma xərçəng və sarkomatoz komponentləri birləşdirən nadir və aqressiv neoplastik xərçəngdir. Onun aqressivliyi və diaqnoz və müalicədəki çətinliyi onu tibb mütəxəssisləri üçün çətinləşdirir. Erkən diaqnoz və hərtərəfli müalicə karsinosarkomalı xəstələrin proqnozunu və sağ qalmasını yaxşılaşdıran əsas amillərdir. Daha effektiv müalicə strategiyaları hazırlamaq və xəstənin sağ qalma müddətini yaxşılaşdırmaq üçün bu nadir xəstəliklə bağlı daha dərin araşdırmalara ehtiyac var.

Karsinosarkoma bədxassəli və xoşxassəli təbiətin qarışıq şişidir. Buna döş sarkoması, xoriosarkoma, embrion və endodermal xərçəng də deyilir.

1989-cu ilin sonunda həkimlər karsinosarkomanı xoşxassəli şiş hesab etdilər. Lakin onun müalicəsi cərrahiyyə və radiasiya terapiyasından ibarət olub, çox vaxt uğursuz olub. Təxminən 4-6 ildən sonra şiş yenidən təkrarlandı. Beləliklə, karsinomalar şişlərin inkişafını proqnozlaşdırmırdı və onların müalicəsi üçün proqnoz bədxassəli adenoid kistik şişlərə nisbətən daha az əlverişli hesab olunurdu. Buna görə də, embrion şişlərindən bədxassəli şişlərə sıçradıqları üçün onlara "kuklalar" deyilirdi.

Lakin 90-cı illərin ortalarından etibarən xəstəliyin kliniki təzahürlərinə və digər amillərə görə bu baxış kəskin şəkildə dəyişdi. Söhbət bədxassəli xarakterli xoşxassəli şişin metastaz və residivə doğru irəliləməsindən gedir. Yəni, yavaş sürətlə inkişaf etməyə davam etmək əvəzinə, "yaxşı" karsinosarkama sürətlə böyüyür.