Hipertrofik diffuz kardiyomiyopatiya

Hipertrofik diffuz kardiyomiyopatiya: anlayış və xüsusiyyətlər

Hipertrofik diffuz kardiomiopatiya ürəyin sol mədəciyinin divarlarının qalınlaşması və funksiyasının pozulması ilə xarakterizə olunan ürək xəstəliyidir. Bu vəziyyət ürəyin daha az səmərəli işləməsinə səbəb olur və insanın sağlamlığı üçün ciddi nəticələrə səbəb ola bilər.

Hipertrofik diffuz kardiomiopatiya irsi xəstəlik olan hipertrofik kardiomiopatiyanın (HKM) bir formasıdır. O, aşkar lokalizasiya olmadan ürəyin mədəciklərinin divarlarının geniş şəkildə qalınlaşması ilə asimmetrik və məhdudlaşdırıcı kimi HCM-nin digər formalarından fərqlənir.

Hipertrofik diffuz kardiomiopatiyanın əsas simptomlarına nəfəs darlığı, yorğunluq, ürək döyüntüsü, başgicəllənmə və huşunu itirmə daxildir. Bu simptomlar müxtəlif dərəcələrdə baş verə bilər və fiziki fəaliyyətlə ağırlaşa bilər. Bəzi hallarda simptomlar minimal və ya olmaya bilər, bu da xəstəliyin diaqnozunu çətinləşdirir.

Hipertrofik diffuz kardiomiopatiya, ürək əzələsinin qeyri-adi aktiv böyüməsinə səbəb olan genetik mutasiyalar nəticəsində yaranır. Bu, ürəyin divarlarında struktur dəyişikliklərinə və onun normal fəaliyyətinin pozulmasına səbəb ola bilər. Bununla belə, genetik mutasiyaları olan insanların heç də hamısı kardiyomiyopatiya inkişaf etdirmir, bu da ətraf mühit və epigenetik mexanizmlər kimi digər amillərin əhəmiyyətini göstərir.

Hipertrofik diffuz kardiomiopatiyanın diaqnozu exokardioqrafiya, ürəyin maqnit rezonans tomoqrafiyası, elektrokardioqrafiya və genetik test kimi müxtəlif üsullardan istifadə etməklə qoyula bilər. Bu üsullar ürək divarlarının qalınlaşma dərəcəsini qiymətləndirməyə, ürəyin strukturunda anormallıqların mövcudluğunu aşkar etməyə və xüsusi genetik mutasiyaları müəyyən etməyə kömək edir.

Hipertrofik diffuz kardiomiopatiyanın müalicəsi simptomları aradan qaldırmaq, ağırlaşmaların qarşısını almaq və xəstənin həyat keyfiyyətini yaxşılaşdırmaq məqsədi daşıyır. Buraya simptomları azaltmaq və ürək funksiyasını yaxşılaşdırmaq üçün dərmanlar, həmçinin qalınlaşmış əzələnin bir hissəsinin çıxarılması və ya kardiostimulyatorun quraşdırılması kimi cərrahi əməliyyatlar daxil ola bilər.

Sonda qeyd edək ki, hipertrofik diffuz kardiomiopatiya ürəyin sol mədəciyinin divarlarının xarakterik qalınlaşması ilə müşayiət olunan ürək xəstəliyidir. Hipertrofik kardiyomiyopatiyalar qrupuna aiddir və çox vaxt irsi olur. Əsas simptomlara nəfəs darlığı, yorğunluq, ürək döyüntüsü, başgicəllənmə və huşunu itirmə daxildir. Diaqnoz adətən exokardioqrafiya, maqnit rezonans görüntüləmə, elektrokardioqrafiya və genetik test daxil olmaqla müxtəlif test üsullarından istifadə etməklə qoyulur. Müalicə simptomları aradan qaldırmaq və xəstənin ürək fəaliyyətini, o cümlədən dərmanlar və cərrahi müdaxiləni yaxşılaşdırmaq məqsədi daşıyır. Bu xəstəliyin erkən diaqnozu və düzgün müalicəsi xəstələrin proqnozuna və həyat keyfiyyətinə əhəmiyyətli dərəcədə təsir göstərə bilər.

Hipertrofik kardiomiopatik pozğunluq (HCM) miokardın (ürək əzələsi) ölçüsündə anormal artıma səbəb olan irsi ürək xəstəliyidir. Bu, müxtəlif sağlamlıq problemlərinə səbəb ola bilər və hətta infarkt riskini artıra bilər. HCM simptomlarına nəfəs darlığı, sinə ağrısı, ürək döyüntüsü və yorğunluq daxil ola bilər. Bu yazıda biz hipertrofik kardiyomipatik pozğunluq və onun müalicəsi haqqında danışacağıq.

Hipertrofik (diffuz) kardiomiopiya (HCM, tez-tez "DCM", "DhCM" və ya "Davamlı Sol Mədəciyin Hiperfunksiyası" kimi qısaldılmışdır) ürəyin skelet əzələsinin anadangəlmə pozğunluğudur. HCM unikal bir vəziyyətdir və digər əzələ toxumalarında analoqu yoxdur. Ürəyin strukturunun pozulması