Keratosis multiforme Siemens nadir bir dermatoloji xəstəlikdir və dəridə çoxsaylı papül və lövhələrin görünüşü ilə xarakterizə olunur. O, mioneurin zülalını kodlayan ATP2A2 (həmçinin MCOLN1 kimi tanınır) genindəki mutasiya nəticəsində yaranan irsi keratozlar qrupuna aiddir.