Yanlış keçid

Krossinq-over, meyoz zamanı homoloji xromosomlar arasında xromosom hissələrinin mübadiləsi prosesidir. Bu proses genetik materialın xromosomlar arasında yenidən bölüşdürülməsinə imkan verən və populyasiyada genetik müxtəlifliyi təşviq edən mühüm mexanizmdir. Bununla belə, homoloji olmayan xromosomlar arasında və ya aberrasiya daşıyan xromosomlar arasında keçid baş verdikdə, bu, yanlış nəticələrə səbəb ola bilər.

Homoloji olmayan xromosomlar arasında krossover, homoloji olmayan xromosomlar arasında mübadilə baş verdikdə baş verir. Bu, meioz zamanı səhvlər və ya mutagenlərə məruz qalma nəticəsində baş verə bilər. Nəticədə, bir-birinə bağlanmamalı olan genlərin birləşməsini daşıyan xromosomlar əmələ gəlir. Bu, hüceyrənin normal fəaliyyətini poza və müxtəlif genetik xəstəliklərə səbəb ola bilər.

Aberrasiyaları daşıyan xromosomlar arasında keçid də yanlış nəticələrə səbəb ola bilər. Aberrasiyaları daşıyan xromosomların strukturunda keçid qabiliyyətinə təsir edə biləcək dəyişikliklər var. Aberrasiyaya malik xromosomlar və normal xromosomlar arasında keçid baş verərsə, nəticə genetik materialın çatışmazlığı və ya artıqlığı ola bilər. Bu, Daun sindromu, Patau sindromu, Edvards sindromu və başqaları kimi müxtəlif genetik xəstəliklərə səbəb ola bilər.

Belə ki, qeyri-homoloji xromosomlar ilə aberrasiya daşıyan xromosomlar arasında keçid yanlış nəticələrə gətirib çıxara və müxtəlif genetik xəstəliklərə səbəb ola bilər. Bu prosesin və onun mümkün nəticələrinin başa düşülməsi müxtəlif genetik xəstəliklərin diaqnostikası və müalicəsi üsullarının inkişafı üçün vacibdir.

**Krossinqover (yanlış)** meyoz zamanı baş verən və homoloq olmayan xromosomlar arasında genetik məlumat mübadiləsi ilə xarakterizə olunan hadisədir. Crossingor incorrect bu prosesin meiozun normal gedişatını pozduğunu və müxtəlif genetik anormallıqlara və genotipdə dəyişikliklərə səbəb ola biləcəyini vurğulayan bir addır. Qeyri-düzgün keçidin, həmçinin aberrant meioz və genlərin rekombinasiyası ilə əlaqəli mutasiyalar kimi müəyyən növ genetik pozğunluqların inkişafına cavabdeh olduğu deyilir.

Tipik olaraq, hüceyrə nüvəsindəki qeyri-homoloji xromosomlar (iki fərqli xromosom) fərqli xromosom formalarına malikdir, çünki onlar müxtəlif xromosomlardan fərqli genetik material daşıyırlar. Əgər mübadilə meyoz prosesində baş verirsə, bu cavanlaşmamış xromosomlar arasında genetik məlumat mübadiləsi səhv kəsişmədir.