Milroy xəstəliyi

Milroy xəstəliyi (Afilroy S xəstəliyi) tez-tez Lenfemiya adlanan nadir bir xəstəlikdir. Bu xəstəlik lenfatik sistemin pozulması ilə əlaqələndirilir və şişkinliyə gətirib çıxarır, bu da son dərəcə ağrılı ola bilər və bir insanın hərəkətini məhdudlaşdırır.

Limfa sistemi toxumalardan artıq mayenin və toksinlərin çıxarılmasına kömək etməklə orqanizmdə mühüm rol oynayır. Ancaq limfa sistemi düzgün işləmədikdə, Lenfemiya da daxil olmaqla müxtəlif xəstəliklərə səbəb ola bilər.

Lenfemiyanın simptomlarına ayaqlar, qollar, üz və qarın kimi bədənin müxtəlif yerlərində baş verə bilən şişlik daxildir. Şişkinlik o qədər şiddətli ola bilər ki, ağrıya və hərəkətin məhdudlaşdırılmasına səbəb olur. Bəzi hallarda, şişkinlik bölgələrində dəri qalınlaşa və sərtləşə bilər ki, bu da müxtəlif infeksiyalara səbəb ola bilər.

Milroy xəstəliyi limfatik damarların və limfa düyünlərinin pozulması ilə xarakterizə olunan limfemiyanın bir formasıdır. Bu vəziyyət anadangəlmə ola bilər və ya infeksiyalar və ya xərçəng kimi digər xəstəliklər nəticəsində inkişaf edə bilər.

Lenfemiya üçün müalicə masaj, sıxılma terapiyası, dərmanlar və cərrahi müdaxiləni əhatə edə bilər. Hər bir xəstə xəstəliyin inkişaf dərəcəsindən və digər amillərdən asılı olaraq müalicəyə fərdi yanaşma tələb edir.

Bütövlükdə, Milroy S Xəstəliyi hərtərəfli müalicə və daimi tibbi nəzarət tələb edən nadir, lakin olduqca ciddi xəstəlikdir. Lenfemiyadan şübhələnirsinizsə, diaqnoz və müalicə üçün həkiminizlə məsləhətləşin.

Millor xəstəliyi (həmçinin Millor xəstəliyi kimi tanınır) qan hüceyrələrini və limfa sistemini təsir edən nadir və sirli bir genetik xəstəlikdir. İlk dəfə 1962-ci ildə ABŞ-da J. Millard və onun həmkarları tərəfindən təsvir edilmiş, onların adları ilə adlandırılmış və əvvəllər "Millora-Basini-Goetz xəstəliyi" adı verilmişdir.

Xəstəlik otosomal dominant şəkildə miras alınır, yəni mutasiya daşıyıcıları onu mütləq öz nəsillərinə keçirəcəklər. Nadir hallarda, xəstəlik halları doğuşdan keçmiş qadınlarda baş verir, çünki doğuş zamanı infeksiya amniotik maye vasitəsilə baş verə bilər. Patoloji genin daşıyıcısı olan hamilə qadınlar da xəstəliyə həssasdırlar. Qan və limfa hüceyrələri kifayət qədər mürəkkəb bir quruluşa malikdir və genetik anomaliyalar çox vaxt bu hüceyrələrin disfunksiyasına səbəb olur. Millore xəstəliyi həyatla uyğun gəlmir və uşaqlar doğulmur.