Morgagni sindromu: səbəbləri, simptomları və müalicəsi
Frontal hiperostoz, göz qırpma xəstəliyi, göz qırpma üçlüyü və ya sadəcə göz qırpma xəstəliyi kimi də tanınan Morqaqni sindromu nadir görülən sümük xəstəliyidir. Bu vəziyyət kəllə sümüklərinin qalınlaşması ilə xarakterizə olunur ki, bu da müxtəlif simptomlara səbəb ola bilər.
Morqaqni sindromunun səbəbləri məlum deyil, lakin genetik faktorların mühüm rol oynadığı düşünülür. Bəzi tədqiqatlar Morqaqni sindromunu sümüklərdə kalsium mübadiləsinin pozulması ilə də əlaqələndirir.
Morqaqni sindromunun simptomları arasında baş ağrıları, görmə dəyişiklikləri, kəllə sümüyünün ölçüsünün artması və hərəkət koordinasiyası ilə bağlı problemlər ola bilər. Bəzi xəstələrdə sidik və bağırsaq hərəkətlərində problemlər ola bilər.
Morqaqni sindromunun diaqnozu kəllə sümüyünün rentgen və kompüter tomoqrafiyası görüntüləri əsasında qoyula bilər. Bəzi xəstələrdə maqnit rezonans görüntüləmə (MRT) və ya sümük biopsiyası tələb oluna bilər.
Morqaqni sindromunun müalicəsi simptomları aradan qaldırmaq və ağırlaşmaların qarşısını almaq məqsədi daşıyır. Bəzi hallarda ağrı və iltihabı azaltmaq üçün dərmanlar təyin edilə bilər. Daha ağır hallarda, beyin və sinirlərə təzyiqi azaltmaq üçün cərrahi müdaxilə tələb oluna bilər.
Ümumiyyətlə, Morqaqni sindromu nadir bir xəstəlikdir və onun səbəbləri və inkişaf mexanizmləri tam öyrənilməmişdir. Bununla belə, erkən tibbi yardım və diaqnoz bu vəziyyətdən əziyyət çəkən xəstələr üçün simptomları idarə etməyə və ağırlaşmaların qarşısını almağa kömək edə bilər.
Morqan sindromu "Morgan sindromu", "Morgan xəstəliyi" və ya "Morqagni sindromu" kimi də tanınan irsi xəstəliyin adıdır. Sümüklərin, əzələlərin və orqanların müxtəlif böyümə pozğunluqları ilə xarakterizə olunur. Bu, yüksək səviyyədə visseral olan nadir dismorfik fenotipdir
Morqaqni-Signosis nadir irsi xəstəlikdir və beyin maddəsinin zədələnməsi ilə müşayiət olunur. Beyin inkişafı ilə bağlı problemlərə və xəstəliyin şiddətindən asılı olaraq olduqca ağır ola bilən simptomlara səbəb ola bilər. Morqanyar. - barmaqlarda və ayaq barmaqlarında qoşa üzük meydana gəlməsi ilə əlaqəli genetik mutasiya.
== Əlamətləri == Əvvəlcə xəstəlik kəllə sümüyünün sümüklərinin hiperplastik strukturunda özünü göstərir, lakin zaman keçdikcə hidrosefali inkişaf edir və orqanların fəaliyyəti pozulur. Ağız boşluğunun və burnun qüsurları, həmçinin ürəyin, qan damarlarının və böyrəklərin strukturunda qüsurlar görünə bilər. Morgagni Morgergo xəstəliyinin yalnız bir formasıdır.
===