Moşkoviç-Singer-Simmers sindromu

Moshkovich-Singer-Simmers sindromu: təsviri, simptomları və müalicəsi

Moschkowitz-Singer-Simmers sindromu (MSS) kiçik damar trombozu və hemolitik anemiya ilə xarakterizə olunan nadir bir xəstəlikdir. Bu sindrom üç həkimin adını daşıyır: Emanuel Moschkowitz, Carl Singer və Douglas Simmers, simptomlarını ilk dəfə 20-ci əsrin əvvəllərində təsvir edən.

MSS adətən 20-50 yaş arası insanlarda inkişaf edir, lakin uşaqlarda da baş verə bilər. Simptomlara hərarət, zəiflik, yorğunluq, baş ağrısı, ürəkbulanma, qusma, dəri və selikli qişalarda qanaxma, böyrək və sinir sisteminin disfunksiyası daxildir.

MSS diaqnozu qan testi və toxuma biopsiyası əsasında qoyula bilər. Laboratoriya müayinələrində adətən trombositopeniya (qanda trombositlərin sayının azalması) və mikroangiopatik hemolitik anemiya (qanda qırmızı qan hüceyrələrinin məhv olması) aşkar edilir.

MSS-nin müalicəsinə antikoaqulyant terapiya, immun qamma-qlobulin, plazmaferez və trombositlərin köçürülməsi daxildir. Ağır hallarda, sümük iliyi transplantasiyası tələb oluna bilər.

MSS nadir bir xəstəlik olsa da, onun diaqnozu və müalicəsi çətin ola bilər. Buna görə də, şübhəli simptomlar görünsə, həkimə müraciət etmək vacibdir. Erkən tibbi yardım axtarmaq ciddi fəsadların qarşısını almağa və xəstəliyin proqnozunu yaxşılaşdırmağa kömək edə bilər.

Tibbdə çaşdırıcı etiologiyaya malik bir çox qeyri-adi sindromlar var. Bunlardan biri Moschkowitz-Singer-Simmera adlı sindromdur - sünbül dalğalı epilepsiya zamanı baş verən mərkəzi sinir sisteminin çoxsaylı zədələnməsi halıdır. Bu sindrom epilepsiya xəstəsi olan bəzi xəstələrdə beynin yan mədəciklərindəki neyronların zədələnməsi nəticəsində inkişaf edir. Bundan əlavə, bu sindromu olan insanlar nöbet və digər nevroloji pozğunluqlara həssas ola bilər ki, bu da xəstənin həyat keyfiyyətini əhəmiyyətli dərəcədə azaldır. Bu gün biz bu sindromun tam olaraq necə yarandığını, onun əlamətlərinin nə olduğunu və mümkün müalicə üsullarını nəzərdən keçirəcəyik.

Moschkowitz-Singer Simmers sindromu