Oksotrof mutasiya

Auksotrof mutasiya orqanizmin genetik materialında müəyyən növ qidadan istifadə edə bilməməsi və ya müəyyən fermentlər yarada bilməməsi ilə nəticələnən dəyişiklikdir. Oksotrof mutantlar müəyyən qida maddələrinə həssas ola bilər və ya onların böyümə və ya inkişafında uğursuzluğa səbəb ola biləcək müəyyən fermentlərin qeyri-kafi miqdarına malik ola bilər.

Oksotrofik mutasiyalar müxtəlif amillər, o cümlədən radiasiya, kimyəvi maddələr və ya mutagenlərə məruz qalma nəticəsində baş verə bilər. Bədən üçün həm faydalı, həm də zərərli ola bilərlər. Məsələn, auksotrof mutant müəyyən xəstəliklərə qarşı daha davamlı ola bilər və ya çoxalma üçün təkmilləşdirilmiş xüsusiyyətlərə malik ola bilər.

Lakin mutantın auksotrofiyası orqanizm üçün zərərlidirsə, bu, onun ölümünə və ya sağ qalma müddətinin azalmasına səbəb ola bilər. Məsələn, müəyyən qidaları həzm etmək üçün lazım olan fermentləri istehsal edə bilməyən mutant həyat qabiliyyəti olmayan ola bilər.

Ümumiyyətlə, auksotrof mutasiya orqanizm üçün həm müsbət, həm də mənfi nəticələr verə bilər. Bununla belə, mutasiyaların mexanizmlərini və onların orqanizmə təsirini başa düşmək mutasiya proseslərinin monitorinqi və idarə edilməsi üsullarının işlənib hazırlanmasına kömək edə bilər.

Aoksitrof mutasiya və ya böyümə mutasiyası tibbdə irsi xəstəliklər üçün ən təhlükəli mutasiyalardan biridir. Xərçəng, diabet, artrit və s. kimi bir sıra xəstəliklərə səbəb olan sürətli hüceyrə degenerasiyası ilə xarakterizə olunur.

Ananın orqanizmində dölün erkən inkişafı zamanı xromosom dəstinin dəyişməsi səbəbindən auxeitrofik mutasiyalar baş verir. Məsələn, qadının xromosomlarından birində DNT xətası varsa, bu mutasiya irsi ola bilər. Ancaq bu mutasiyaların əksəriyyəti uşağın sağlamlığına təsir göstərmir, lakin bəziləri ciddi nəticələrə səbəb ola bilər.

Oksitofik mutasiyaların bir əlaməti onun şiş hüceyrələri yaratmaq potensialıdır. Hüceyrə mutasiyaya və çoxalmağa davam edərsə, bu, xərçəngə səbəb ola bilər ki, bu da şişin çıxarılması üçün cərrahi müdaxilə tələb edir.

Bundan əlavə, köməkçi mutasiya digər sağlamlıq problemləri ilə əlaqələndirilir, məsələn, insult və ürək-damar xəstəliklərinin artması ehtimalı, həmçinin diabet və digər metabolik pozğunluqların inkişaf riski.

Bu cür mutasiyaların qarşısını almaq mümkün olmasa da, belə mutasiyaları olan uşağın doğulmasının qarşısını alan üsullar var. Məsələn, hamiləliyin erkən dövründə aparılan bir genetik test belə bir mutasiyanın varlığını müəyyən edə bilər. Bu, gələcək hamiləlik və ya onun dayandırılması barədə qərar qəbul etməyə imkan verir, bu, gələcək uşağın və anasının sağlamlığını təmin edir. Ümumiyyətlə, reproduktiv auxitik mutasiya hamiləlik zamanı həm uşağın, həm də ananın sağlamlığına təsir edə biləcək ciddi problemdir. Bir çox insan bu prosesdən əhəmiyyətli bir problem olmadan keçsə də, bəziləri müxtəlif tibbi şərtlərlə qarşılaşırlar. Buna görə də, gələcək uşaqlarınızın sağlamlığını inkişafın ən erkən mərhələlərində izləmək çox vacibdir, xüsusən də ailədə oxşar mutasiya halları artıq varsa.