Sitoplazmik mutasiya

Sitoplazmik mutasiya: sitoplazmanın genetik strukturlarında dəyişikliklərin təsiri

Sitoplazmik mutasiya (CM) hüceyrələrin sitoplazmasının genetik strukturlarında dəyişiklikdir. Nüvə genlərinin mutasiyalarından fərqli olaraq, CM-lər anadan miras alınır və xromosomlararası rekombinasiya mexanizmlərinə tabe deyildir.

Sitoplazmik mutasiyalar orqanizmin müxtəlif aspektlərinə, o cümlədən onun inkişafına, fenotipik xüsusiyyətlərinə və hüceyrə funksiyasına təsir göstərə bilər. Onlar mitoxondrilərin, ribosomların və hüceyrədə enerji və biokimyəvi proseslərdən məsul olan digər membran orqanoidlərinin strukturunun və funksiyalarının pozulmasına səbəb ola bilər.

Ən məşhur sitoplazmik mutasiyalardan biri də mitoxondrial DNT mutasiyasıdır ki, bu da müxtəlif xəstəliklərlə, məsələn, Leyber xəstəliyi, Pearson sindromu, Merfi, Kerri və başqaları ilə əlaqələndirilir. Bu xəstəliklər hüceyrədə mitoxondrilərin funksiyasının pozulmasına və nəticədə enerji mübadiləsinə gətirib çıxarır ki, bu da müxtəlif əlamətlərlə özünü göstərir.

Sitoplazmik mutasiyalar orqanizmin fenotipik xüsusiyyətlərinə də təsir edə bilər. Məsələn, bitkilərdə sitoplazmada baş verən mutasiyalar çiçəklərin və ya yarpaqların rənginin dəyişməsinə, həmçinin meyvələrin dadının dəyişməsinə səbəb ola bilər.

CM-lərin yalnız anadan miras alınmasına baxmayaraq, orqanizmlərin təkamülü üçün vacib ola bilər. Məsələn, sitoplazmada baş verən mutasiyalar orqanizmin müxtəlif ekoloji şəraitə uyğunlaşma qabiliyyətinin dəyişməsinə səbəb ola bilər.

Nəticə olaraq, Sitoplazmik mutasiya hüceyrələrin sitoplazmasının genetik strukturlarında dəyişiklikdir və orqanizmin fəaliyyətinin müxtəlif aspektlərinə təsir göstərə bilər. Bu, mitoxondrilərin və digər membran orqanoidlərinin strukturunun və funksiyasının pozulmasına, həmçinin orqanizmin fenotipik xüsusiyyətlərinə səbəb ola bilər. Sitoplazmatik mutasiyalar orqanizmlərin təkamülünü başa düşmək üçün vacibdir və müxtəlif elm və təbabət sahələrində tədqiqat obyekti kimi xidmət edə bilər.

Mutasiyalar genetik materialın strukturunda təsadüfi baş verə bilən və ya orqanizmin normal fəaliyyətində dəyişikliklərə səbəb olan dəyişikliklərdir. Bir növ mutasiya sitoplazmik mutasiyadır, hüceyrənin sitoplazmasında baş verən xüsusi bir genetik dəyişiklik növüdür.

Sitoplazmatik mutasiya, genin bəzi hüceyrə komponentləri sitoplazmanın bir hissəsindən digərinə keçdikdə baş verir. Bu, genin strukturunu dəyişdirə və ya onun fəaliyyətinə təsir göstərə bilər. Mutasyona müxtəlif amillər, o cümlədən fiziki proseslər, kimyəvi reaksiyalar və xarici amillərin təsiri səbəb ola bilər. Sitoplazmatik təbiətin mutasiyası yeni xüsusiyyətlərin yaranmasına kömək edir. Bu xüsusiyyətlər irsi ola bilər, lakin əsasən ətraf mühit şəraiti ilə müəyyən edilir. Əhəmiyyətli sayda orqanizmdə sitoplazmik tipli mutasiyalar səbəbindən yeni bir xarakter meydana çıxır. Məsələn, bitkilərdə, məməlilərdə, balıqlarda, quşlarda və digər heyvanlarda poliploidiya və alloploidiya digər heyvan növlərinin nümayəndələrinə xas olan xüsusiyyətlərin yaranmasına kömək edir. Sitoplazmatik təbiətin mutasiyasına misal olaraq həşəratlarda gözlərin görünməsi göstərilir. Mutasiya gen fraqmentinin sitoplazmaya köçürülməsi nəticəsində baş verdi ki, bu da yeni əlamətin yaranmasına səbəb oldu.