Cinslə əlaqəli xüsusiyyət

Cinslə əlaqəli əlamət (X ilə əlaqəli) X xromosomunda yerləşən genlər tərəfindən təyin olunan bir xüsusiyyətdir. Bu o deməkdir ki, bir insanın iki X xromosomu varsa, bu xüsusiyyətə sahib olacaqdır. Lakin, əgər onun bir X xromosomu və bir Y xromosomu varsa, o zaman əlamət olmayacaq.

Məsələn, bir qadının iki X xromosomu varsa, qırmızı saçlı və solaxay ola bilər. Kişidə yalnız bir X xromosomu və bir Y xromosomu varsa, bu xüsusiyyətlərə sahib olmayacaqdır.

Cinslə əlaqəli əlamət genetikada vacib bir anlayışdır, çünki bu, müxtəlif cinslərdə əlamətlərin necə miras alındığını anlamağa imkan verir. Bundan əlavə, cinsiyyətlə əlaqəli genetik xəstəliklərin diaqnozuna kömək edə bilər.

Cinslə əlaqəli xüsusiyyət

Cins, kişi və qadın arasındakı fərqləri müəyyənləşdirən əsas amillərdən biridir. Bununla belə, görünən anatomik və fizioloji fərqlərlə yanaşı, cinslə bağlı genetik fərqlər də mövcuddur. Bunlardan biri cinslə əlaqəli əlamətdir - bu, cinsi xromosomlarda lokallaşdırılmış genlər tərəfindən müəyyən edilən xüsusiyyətdir.

İnsanlarda iki əsas cinsi xromosom var - X və Y. Qadınlarda adətən iki cinsi xromosom X (XX), kişilərdə isə bir cinsiyyət xromosomu X və bir cinsiyyət xromosomu Y (XY) olur. Cinsi xromosomlarda yerləşən genlər fiziologiyanın və fenotipin müxtəlif aspektlərinə təsir göstərə bilər.

Cinslə əlaqəli əlamətlər irsiyyətlə əlaqələndirilə bilər və yalnız cinslərdən birində görünür. Məsələn, müəyyən saç növləri və ya göz rəngləri üçün genlər cinsi xromosomlarda yerləşə və kişilərdə və qadınlarda fərqli şəkildə ifadə oluna bilər.

Cinslə əlaqəli əlamətin klassik nümunəsi qan laxtalanma pozğunluğu ilə xarakterizə olunan irsi xəstəlik olan hemofiliyadır. Hemofiliya adətən ana tərəfdən miras qalır və qanın laxtalanmasından məsul olan gen X cinsi xromosomda yerləşdiyi üçün kişilərdə baş verir.X cinsi xromosomlardan birində genin bir normal nüsxəsi olan qadınlar adətən hemofiliyanın daşıyıcısıdır, lakin Xəstəliyin əlamətlərini özləri göstərmirlər.

Hemofiliya ilə yanaşı, rəng korluğu (rəng görmə çatışmazlığı), keçəlliyin genetik modeli, görmə pozğunluğu və irsi eşitmə pozğunluğunun bəzi formaları kimi cinslə əlaqəli digər əlamətlər var.

Cinslə əlaqəli xüsusiyyətlərin tədqiqi kişilər və qadınlar arasındakı fərqlərin genetik əsaslarını anlamaq üçün vacibdir. O, həmçinin genetik cəhətdən müəyyən edilmiş xəstəliklərin diaqnostikası və müalicəsi üçün yeni üsulların işlənib hazırlanmasına kömək edir.

Nəticə olaraq, cinslə əlaqəli əlamətlər cinsi xromosomlarda yerləşən genlər tərəfindən təyin olunan genetik xüsusiyyətlərdir. Bu əlamətlər kişilərdə və qadınlarda fərqli şəkildə özünü göstərə bilər və cinslər arasındakı fərqlərdə mühüm rol oynayır. Bu əlamətlərin tədqiqi bizə genetika haqqında biliklərimizi genişləndirməyə imkan verir və cinslə əlaqəli əlamətlərin diaqnostikası üçün yeni metodların işlənib hazırlanmasına kömək edir.

Cinslə əlaqəli əlamət cinsi xromosomlarda yerləşən genlərin olması ilə müəyyən edilən bir xüsusiyyətdir. İnsanlarda iki cinsi xromosom var - X və Y. Kişilərdə adətən bir cinsiyyət xromosomu X və bir cinsi xromosom Y (XY), qadınlarda isə iki cinsi xromosom X (XX) olur.

Cinsi xromosomlar cinsiyyətin müəyyən edilməsində və genetik məlumatın valideynlərdən nəslə ötürülməsində əsas rol oynayır. Cinsi xromosomlarda yerləşən genlər bədənin fiziki və psixoloji inkişafının müxtəlif aspektlərinə təsir göstərə bilər.

Cinslə əlaqəli xüsusiyyətin klassik nümunələrindən biri hemofiliyadır. Hemofiliya qanaxma pozğunluğu ilə xarakterizə olunan irsi xəstəlikdir. Qanın laxtalanmasından məsul olan gen X cinsi xromosomda yerləşir. Qüsurlu geni anasından miras alan kişilərdə hemofiliya yalnız bir X cinsi xromosoma malik olduğu üçün baş verir. İki cinsi Xromosom X olan qadınlarda hemofiliyanın görünüşü cinsi xromosom X-də genin hər iki nüsxəsi qüsurlu olmalıdır.

Cinslə əlaqəli xüsusiyyətin başqa bir nümunəsi rəng korluğu, rəng görmə çatışmazlığıdır. Rəng qavrayışına cavabdeh olan gen də X cinsi xromosomunda yerləşir. Ona görə də anasından qüsurlu geni miras almış kişilər qadınlara nisbətən rəng korluğundan daha çox əziyyət çəkirlər.

Keçəlliyin irsi formaları, görmə və eşitmə qüsurları, bəzi psixi və psixoloji xüsusiyyətlər kimi cinsiyyətlə əlaqəli digər xüsusiyyətlər də var. Bununla belə, qeyd etmək lazımdır ki, cinslə əlaqəli bütün əlamətlərin cinsi xromosomlarla əlaqəsi yoxdur. Bir çox xüsusiyyətlər müxtəlif xromosomlardakı genlər və ətraf mühit və epigenetik mexanizmlər kimi digər amillər arasında mürəkkəb qarşılıqlı təsirlərdən yarana bilər.

Cinslə əlaqəli xüsusiyyətlərin öyrənilməsi kişilər və qadınlar arasındakı fərqlər haqqında anlayışımızı genişləndirməyə kömək edir və həmçinin bu fərqlərin altında yatan genetik mexanizmlər haqqında daha geniş məlumat verir. Bu bilik tibb, genetik konsultasiya və genetik olaraq təyin olunan xəstəliklər üçün yeni müalicə üsullarının inkişafı kontekstində faydalı ola bilər.