Spielmeyer Kəskin Şişkinlik

Spielmeyerin kəskin şişməsi beynin şişməsi və iltihabı ilə xarakterizə olunan bir xəstəlikdir. 19-cu əsrdə alman nevroloqu Vilhelm Spielmeyer tərəfindən təsvir edilmişdir.

Bu xəstəliyin simptomları arasında baş ağrısı, qusma, başgicəllənmə, huşun itirilməsi və digər nevroloji simptomlar ola bilər. Buna infeksiyalar, şişlər, beyin zədələri və digər xəstəliklər kimi müxtəlif səbəblər səbəb ola bilər.

Kəskin şişkinliyin müalicəsi xəstəliyin səbəbindən asılıdır. Bəzi hallarda cərrahiyyə, digərlərində isə dərman tələb oluna bilər. Beyin funksiyasını bərpa etmək üçün fizioterapiya və reabilitasiya üsullarından da istifadə edilə bilər.

Bununla belə, bütün səylərə baxmayaraq, kəskin şişlik yaddaş itkisi, nitq pozğunluğu və digər bilişsel pozğunluqlar kimi ciddi nəticələrə səbəb ola bilər. Buna görə də, bu xəstəliyə vaxtında diaqnoz qoymaq və mümkün qədər tez müalicəyə başlamaq vacibdir.

Spielmeyer kəskin şişkinlik: nevroloji xəstəliyin anlaşılması və xarakterizə edilməsi

Spielmeier kəskin şişməsi, Nissl kəskin xəstəliyi olaraq da bilinir, alman nevroloqu Valter Spielmeyerin (1879-1935) adını daşıyan nevroloji xəstəlikdir. Bu, koordinasiyanın proqressiv itkisi və əzələ zəifliyi ilə xarakterizə olunan nadir irsi xəstəlikdir.

Spielmeyer kəskin şişməsi sinir sisteminin zədələnməsi ilə əlaqəli olan və fiziki və zehni funksiyanın pisləşməsinə səbəb olan bir qrup neyrodegenerativ xəstəliklərə aiddir. Bu, spektrin adlı bir zülal istehsal etməkdən məsul olan gendəki mutasiyanın nəticəsidir. Bu zülal sinir hüceyrələrinin quruluşunda və fəaliyyətində mühüm rol oynayır.

Bu xəstəliyə xas olan kəskin şişkinlik 5 ilə 15 yaş arasında görünür və motor koordinasiyasının tədricən pisləşməsi ilə özünü göstərir. Spielmeyerin kəskin şişməsi olan xəstələr əzələləri idarə etməkdə çətinlik çəkirlər, nəticədə qeyri-sabit yeriş, əllərin titrəməsi, əzələ gücünün azalması və danışmaqda çətinlik yaranır. Sonradan mütərəqqi əlillik və həyat keyfiyyətinin pisləşməsi ilə bağlı problemlər yaranır.

Spielmeyerin kəskin şişməsinin diaqnozu klinik simptomların müşahidəsinə, həmçinin spektrin genində mutasiyaların aşkarlanması üçün genetik testlərə əsaslanır. Hazırda bu xəstəliyin xüsusi müalicəsi yoxdur və dəstəkləyici qayğı simptomları azaltmağa və xəstənin həyat keyfiyyətini yaxşılaşdırmağa yönəlib.

Spielmeyer kəskin şişməsi nadir bir xəstəlikdir və təəssüf ki, az öyrənilmişdir. Buna baxmayaraq, tədqiqatlar xəstəliyin arxasında duran mexanizmləri anlamağa və potensial müalicələri inkişaf etdirməyə davam edir. Genetik tədqiqatlar Spielmeyerin kəskin şişməsinin irsi formalarının müalicəsi və qarşısının alınmasına yanaşmaların tapılmasında mühüm rol oynayır.

Sonda qeyd edək ki, Spielmeyerin kəskin şişməsi motor koordinasiyasının mütərəqqi itkisi və əzələ zəifliyi ilə müşayiət olunan ciddi nevroloji xəstəlikdir. Onun inkişaf mexanizmlərini başa düşmək və effektiv müalicə üsullarını inkişaf etdirmək fəal tədqiqatların mövzusudur. Gələcəkdə bu sahədə əhəmiyyətli irəliləyişlərin olacağı, Spielmeyer kəskin şişkinliyindən əziyyət çəkən xəstələrin və ailələrin həyatını yaxşılaşdıracağına ümid edilir.