Pierre-Robin Sindromu

Pierre-Robin Sindromu, körpələrdə çox kiçik alt çənə və yarıq damağın olması ilə xarakterizə olunan anadangəlmə bir xəstəlikdir.

Bu sindromu ilk dəfə 1923-cü ildə fransız həkimi Pierre Robin təsvir etmişdir, buna görə də onun adını daşıyır.

Pierre Robin sindromunun əsas əlamətləri:

1. Mikroqnatiya anormal dərəcədə kiçik alt çənədir.

2. Yarıq damaq (sərt və/və ya yumşaq damağın anadangəlmə bağlanma çatışmazlığı).

3. Qlossoptoz dilin geri çəkilməsidir və nəfəs almağı çətinləşdirir.

Bu sindromlu uşaqlar nəfəs almaqda, qidalanmaqda və danışmaqda çətinlik çəkirlər. Çənənin kiçik olması dilin ağız boşluğuna düzgün oturmasına imkan vermir ki, bu da dilin batmasına və tənəffüs yollarının bağlanmasına səbəb ola bilər. Yarıq damaq da körpələrin əmməsini və udmasını çətinləşdirir.

Pierre Robin sindromunu müalicə etmək üçün cərrahiyyə tələb oluna bilər - uşaq böyüdükcə damaq plastik cərrahiyyə və dişləmə korreksiyası. Danışıq terapevti, ortodontist və digər mütəxəssislərlə müntəzəm məsləhətləşmələr vacibdir. Vaxtında müalicə ilə bu sindromlu uşaqlar üçün proqnoz adətən əlverişlidir.

Robin sindromu olaraq da bilinən Pierre Robin sindromu yeni doğulmuş körpələrdə çox kiçik çənə və yarıq damağın olması ilə xarakterizə olunan anadangəlmə bir xəstəlikdir. Bu nadir sindrom adını ilk dəfə 1923-cü ildə təsvir edən fransız diş həkimi Pierre Robinin şərəfinə almışdır.

Pierre Robin sindromunun əsas xüsusiyyətlərindən biri mikroqnatiya və ya anormal dərəcədə kiçik alt çənədir. Nəticədə, bu sindromdan əziyyət çəkən uşaqlarda arxa və arxa dişləmələr ola bilər ki, bu da nəfəs alma və qidalanma problemlərinə səbəb ola bilər. Mikroqnatiyanın və yarıq damağın birləşməsi yuxarı tənəffüs sisteminin düzgün inkişafı üçün çətinliklər yaradır.

Pierre Robin sindromu olan yenidoğulmuşlarda adətən aşağıdakı simptomlar müşahidə olunur: arxa və arxa ön okklyuziya, bu zaman dilin geriyə doğru sapması və sərbəst nəfəs almasına mane ola bilər; qismən və ya tam ola bilən yarıq damaq; və alt çənənin normaldan əhəmiyyətli dərəcədə kiçik olduğu mikroqnatiya.

Nəfəs alma və qidalanma çətinlikləri Pierre Robin sindromlu uşaqların qarşılaşdığı əsas problemlərdir. Kiçik bir alt çənə dilin geri əyilməsinə səbəb ola bilər, tənəffüs yollarını bağlaya bilər və boğulma təhlükəsi yarada bilər. Bu, yuxu zamanı tənəffüs problemlərinə və normal həzm funksiyasının pozulmasına səbəb ola bilər.

Pierre Robin sindromunun müalicəsi simptomların şiddətindən asılıdır və tibbi və cərrahi müdaxilələrin birləşməsini əhatə edə bilər. Ümumi üsullardan biri yeni doğulmuş uşağı başı aşağı əyilmiş vəziyyətdə qoymaqdır. Bu, dilin irəlidə qalmasına kömək edir və tənəffüs yollarının tıxanmasının qarşısını alır.

Bəzi hallarda mikroqnatiya və yarıq damağı düzəltmək üçün cərrahiyyə tələb oluna bilər. Cərrahi korreksiyaya ölçüsünü artırmaq üçün aşağı çənə əməliyyatı, həmçinin yarığın bağlanması üçün damaq əməliyyatı daxil ola bilər.

Pierre Robin sindromu hərtərəfli tibbi yardım və uzunmüddətli monitorinq tələb edir. Bu sindromlu uşaqlar normal nəfəs alma, qidalanma və nitqi inkişaf etdirmək üçün dəstəyə və reabilitasiyaya ehtiyac duya bilər. Pyer Robin sindromunun erkən aşkarlanması və müalicəsi Pyer Robin sindromlu uşağın optimal inkişafının təmin edilməsində, eləcə də onun həyat keyfiyyətinin yaxşılaşdırılmasında mühüm rol oynayır.

Yekun olaraq qeyd edək ki, Pierre Robin sindromu yeni doğulmuş uşaqlarda mikroqnatiya və yarıq damaq ilə xarakterizə olunan nadir anadangəlmə xəstəlikdir. Nəfəs alma və qidalanma çətinliyi bu sindromlu uşaqların qarşılaşdığı əsas problemlərdir. Tibbi və cərrahiyyə mütəxəssisləri uşaqlara bu problemlərin öhdəsindən gəlmək və optimal həyat keyfiyyətinə nail olmaq üçün tibbi və cərrahi müdaxilələr də daxil olmaqla müxtəlif müalicə üsulları işləyib hazırlamışlar.

Pierre Robin sindromunun erkən aşkarlanması və müalicəsi fəsadların qarşısının alınmasında və uşağın tam fiziki və psixoloji inkişafının təmin edilməsində həlledici rol oynayır. Tibb mütəxəssislərinin dəstəyi və reabilitasiya proqramları ilə Pierre Robin sindromlu uşaqlar öz çətinliklərinin öhdəsindən gələ və potensiallarına çata bilərlər.

Bu sindromla bağlı çətinliklərə baxmayaraq, erkən diaqnoz, müalicə və ailənin və tibb ictimaiyyətinin dəstəyi Pierre Robin sindromlu uşaqlara çətinliklərin öhdəsindən gəlməyə və tam və xoşbəxt həyata aparmağa kömək edə bilər.

Pierre Robin, yeni doğulmuş körpədə anadangəlmə anormal beyin pozuntusudur. Bu ilə xarakterizə olunur:

- kiçik alt çənə; - damaq və nazofarenksin struktur xüsusiyyətləri; - səhv bədən mövqeyi;

Pierre-Robin sindromu ilə uşaq zehni və fiziki inkişafı zəif doğulur. Valideynlər