Telosentrik [Elo(Ölçü) + Centro(Ölçü)]

Məqalə üçün telosentrik [eLo(MeRa) + centro(MeRa)]

Müasir genetika və sitogenetikada sentromerin xromosomun telomer ucuna mümkün qədər yaxın yerləşdiyi xromosomları təsvir etmək üçün “telosentrik” termini istifadə olunur. Bu sentromer mövqeyinə genetik mutasiyalar, epigenetik dəyişikliklər və ya hüceyrə bölünməsindəki anormallıqlar da daxil olmaqla müxtəlif amillər səbəb ola bilər.

Bədənin mərkəzləşdirilməsi genetik müxtəlifliyin mühüm aspektidir və insan sağlamlığı üçün müxtəlif nəticələrə səbəb ola bilər. Məsələn, telosentrik xromosomlar xərçəng və ya irsi xəstəliklər kimi müxtəlif xəstəliklərə daha çox meylli ola bilər. Bundan əlavə, telosentrinq hüceyrə bölünməsi və embrionun formalaşması prosesinə təsir göstərə bilər.

Xromosomun telosentrik vəziyyətini təyin etmək üçün müxtəlif üsullardan istifadə olunur, məsələn, FISH (flüoresan in situ hibridləşmə), CGH (müqayisəli genomik hibridləşmə) və başqaları. Bu üsullar sentromerlərin və telomerlərin dəqiq mövqeyini təyin etməyə imkan verir ki, bu da xromosomun telosentrasiya dərəcəsini qiymətləndirməyə və mümkün sağlamlıq risklərini müəyyən etməyə imkan verir.

Bədənin mərkəzləşdirilməsinin öyrənilməsinin ən mühüm aspektlərindən biri onun genetik müxtəlifliklə əlaqəsidir. Telosentrinq xromosom ölçüsündə dəyişikliklərə və buna görə də genetik kodda dəyişikliklərə səbəb ola bilər. Bu, öz növbəsində, gen ifadəsinə və bəlkə də müxtəlif xəstəliklərin inkişafına təsir göstərə bilər.

Beləliklə, bədənin mərkəzləşdirilməsinin öyrənilməsi genetik prosesləri başa düşmək üçün böyük əhəmiyyət kəsb edir və genetik pozğunluqlarla əlaqəli müxtəlif xəstəliklərin yeni müalicə üsullarının hazırlanmasına kömək edə bilər.