Translokasiya

Translokasiya, bir xromosomun bir hissəsinin eyni və ya fərqli xromosomun digər hissəsi ilə əlaqəli olduğu bir xromosom mutasiyasıdır. Bu, xromosomlarda yerləşən genlərin ardıcıllığının dəyişməsinə gətirib çıxarır və ciddi genetik xəstəliklərin inkişafına səbəb ola bilər.

Translokasiya həm insanlarda, həm də digər heyvanlarda baş verə bilər. Onlar təbii olaraq və ya radiasiya və ya kimyəvi maddələr kimi müəyyən amillər səbəbindən baş verə bilər.

Genetikada translokasiyalar iki növə bölünür: qarşılıqlı və Robertsonian. Qarşılıqlı translokasiyalar iki fərqli xromosomun hissələri mübadiləsi zamanı baş verir. Məsələn, 1-ci xromosomun bir hissəsi 2-ci xromosomun bir hissəsinin yerinə, 2-ci xromosomun bir hissəsi isə 1-ci xromosomun bir hissəsinin yerinə köçürülə bilər. Belə bir translokasiyanın nəticəsi yerləşmiş genlərin ardıcıllığında dəyişiklik ola bilər. hər iki xromosomda.

Robertson translokasiyaları xromosomların iki mərkəzi hissəsi bir xromosom yaratmaq üçün birləşdikdə baş verir. Belə bir translokasiya bəzi genlərin itirilməsinə gətirib çıxara bilər ki, bu da orqanizmin inkişafında pozuntulara səbəb ola bilər.

Translokasiyalar insan sağlamlığı üçün ciddi nəticələrə səbəb ola bilər. Məsələn, 9 və 22-ci xromosomlar arasında qarşılıqlı translokasiya qan xərçənginin bir növü olan xroniki miyeloid leykemiyanın səbəbidir. Translokasiyalar daun sindromu və ya Filadelfiya sindromu kimi digər genetik xəstəliklərə də səbəb ola bilər.

Translokasiyaların diaqnostikası sitogenetik və molekulyar genetik metodlardan istifadə etməklə həyata keçirilir. Diaqnozun məqsədi translokasiyanı müəyyən etmək və onun xromosomlarda dəqiq yerini müəyyən etməkdir. Bu, nəsillərdə genetik xəstəliklərin riskini müəyyən etməyə, həmçinin müalicə planını hazırlamağa imkan verir.

Translokasiyalar genetikada ciddi problemdir. Onlar orqanizmin normal inkişafının pozulmasına və genetik xəstəliklərin yaranmasına səbəb ola bilər. Ancaq müasir diaqnostika və müalicə üsulları sayəsində bu cür xəstəliklərin inkişaf riski əhəmiyyətli dərəcədə azaldıla bilər.

Translokasiya, bir xromosomun iki hissəsinin birləşdiyi bir xromosom mutasiya növüdür: onlardan biri eyni xromosomdan, digəri isə digərindən gəlir. Nəticədə xromosomda yerləşən genlərin ardıcıllığı dəyişir.

Translokasiyalar müxtəlif genetik xəstəliklərin inkişafına səbəb ola bilər. Məsələn, translokasiyalar sümük iliyinə təsir edən və çox sayda ağ qan hüceyrələrinin meydana gəlməsinə səbəb olan xroniki miyeloid leykemiyanın inkişafının səbəblərindən biridir.

Genetik xəstəliklərin və digər irsi patologiyaların inkişafının qarşısını almaq üçün genetik araşdırma aparmaq və genetiklərlə məsləhətləşmək lazımdır. Onlar irsi xəstəliklərin inkişaf riskini müəyyən etməyə və onların qarşısını almaq üçün fəaliyyət planını hazırlamağa kömək edəcəklər.

Translokasiya, genetik materialın bir xromosomdan digərinə köçürüldüyü bir xromosom mutasiya növüdür. Yəni bir xromosomun bir hissəsi digərinə "birləşir" və onlar adətən eyni ölçüyə malikdirlər. Bu, prosesdə spontan və ya induksiya edilmiş rekombinasiyalar səbəbindən baş verir