Verne-Sikara-Kolle sindromu

Vernet-Sikaro-Kollet sindromu

Təsvir Vernet-Sicare-Collet sindromu M. tuberculosis ilə yoluxma nəticəsində yaranan müxtəlif simptomların məcmusudur, aşağı dərəcəli qızdırma sindromu, artralji, asteniya və eşitmə itkisi ilə özünü göstərir. Etiologiyası. Vərəm çöpünün (M. tuberculosis) istehsalı infeksion-allergik proses kimi səciyyələnir, tezliyi uşaqlar və yeniyetmələr arasında çox yüksəkdir. Vərəmin klinik və epidemioloji təzahürlərinin aşağıdakı ardıcıllığı ümumiyyətlə qəbul edilir. İlkin vərəm infeksiyası ilk növbədə yeniyetmə və ya gəncin bədənində inkişaf edir. İnfeksiya mənbəyi kliniki təzahürləri olmayan vərəmin açıq formasından əziyyət çəkən şəxsdir. Ağciyərlər vasitəsilə yoluxma xüsusiyyətini nəzərə alaraq, patogenin bədənə daxil olma vaxtı bu orqanın ən böyük fəaliyyət dövrünə aid edilməlidir. Əksər hallarda uşaq (yetkinlik) ailə üzvlərindən yoluxur. Digər orqanların infeksiyası ağciyərlərdə bakteriya əmələ gətirən ilkin vərəm ocaqlarının formalaşması ilə başlayır. Patogen infeksiyanın ilk 6-9 ayında bu orqana təsir göstərir. İbtidai boşluğun formalaşması inkişaf edir (ilkin vərəm fokus).



Vernet-Sicard-Collet Sindromu: Baxış və Klinik Aspektlər

Üç fransız tibb mütəxəssisinin - Georges Vernet, Joseph Sicard və François Colletin adını daşıyan Vernet-Sicard-Collet sindromu üz sinirlərinin funksiyasına, eləcə də beyin sapında sinir impulslarının ötürülməsinə təsir edən nadir nevroloji xəstəlikdir. Bu sindrom hemifasial anesteziya (üzün yarısında hissiyyatın itirilməsi), üz iflici və diffuz ataksiya (hərəkət koordinasiyasının pozulması) kimi simptomlarla xarakterizə olunur.

20-ci əsrin əvvəllərində Vernet, Sicard və Collet tərəfindən təsvir edilən sindrom ətraflı şəkildə öyrənilmiş və təsnif edilmişdir. Ancaq nadir olduğuna görə daha geniş tibbi dairələrdə az tanınır. Buna baxmayaraq, bu xəstəliyi anlamaq xəstələrin diaqnozu və müalicəsi üçün vacibdir.

Vernet-Sicard-Collet sindromunun ümumi simptomu olan hemifasial anesteziya üzün yarısında hissiyyat itkisi ilə xarakterizə olunur. Xəstələrdə uyuşma, karıncalanma və ya tam hissiyyat itkisi ola bilər. Üz iflici də sindromun ümumi təzahürüdür və üz əzələlərinin qeyri-bərabər fəaliyyəti ilə nəticələnir, nəticədə üz ifadələrində çətinlik və çeynəmə çətinliyi yaranır.

Sindromun üçüncü əlaməti olan diffuz ataksiya hərəkətlərin və tarazlığın pozulması ilə xarakterizə olunur. Xəstələr yeriyərkən qeyri-sabitlik, əzalarda titrəmə və dəqiq hərəkətlərdə çətinlik çəkə bilərlər.

Vernet-Sicard-Collet sindromunun səbəbləri hələ də tam başa düşülməyib. Bununla belə, beyin sapı strukturunun anadangəlmə anomaliyaları, iltihabi proseslər və ya şişlər kimi mümkün amillərlə bağlı fərziyyələr var ki, bu da üz sinirlərinin sıxılmasına və onların funksiyalarının zədələnməsinə səbəb ola bilər.

Vernet-Sicard-Collet sindromunun diaqnozu onun nadirliyi və digər nevroloji vəziyyətlərlə oxşarlığı səbəbindən çətin ola bilər. Bununla belə, nevroloji testlər və təhsil tədqiqatları da daxil olmaqla hərtərəfli tibbi müayinənin aparılması dəqiq diaqnoz qoymağa kömək edə bilər.

Vernet-Sicard-Collet sindromunun müalicəsi simptomları idarə etmək və xəstələrin həyat keyfiyyətini yaxşılaşdırmaq məqsədi daşıyır. Fiziki terapiya və ortezlər koordinasiyanı yaxşılaşdırmaq və əzələ gücünü qorumaq üçün istifadə edilə bilər. Dərman müalicəsi ağrıları azaltmaq, sinir keçiriciliyini yaxşılaşdırmaq və iltihabı azaltmaq üçün dərmanları əhatə edə bilər.

Sinir strukturlarının sıxılmasının əhəmiyyətli problemlərə səbəb olduğu hallarda cərrahiyyə düşünülə bilər. Cərrahiyyə üz sinirlərinin sıxılmasını aradan qaldırmaq və ya əgər varsa, struktur qüsurunu yaxşılaşdırmaq məqsədi daşıya bilər.

Vernet-Sikard-Kollet sindromu müalicə və müalicəyə multimodal yanaşma tələb edən kompleks nevroloji xəstəlikdir. Erkən diaqnoz, dəqiq diaqnoz və vaxtında müalicə xəstələrin proqnozunu və həyat keyfiyyətini əhəmiyyətli dərəcədə yaxşılaşdıra bilər.

Bu sindromun nadir olması səbəbindən tibbi tədqiqatlar və əməkdaşlıq