Алопеция на тилната част на новороденото

Неонатална тилна алопеция: причини, диагноза и възможни възможности за лечение

Неонатална алопеция окципиталис, известна още като a. occipitalis neonatorum, е рядко състояние, характеризиращо се със загуба на коса на гърба на скалпа при новородени. В тази статия ще разгледаме причините, диагностичните методи и възможните възможности за лечение на това състояние.

Причините за нухална алопеция при новородени могат да бъдат различни. Една от основните причини е физиологичен фактор. При някои бебета космените фоликули в задната част на скалпа може да са по-малко активни по време на периода на новороденото, което води до временна загуба на коса. Обикновено космите започват да растат в тази област няколко месеца след раждането.

Въпреки това, нухалната алопеция на новородено може да бъде причинена от други фактори. Някои от тях включват хормонални промени, генетични предразположения, вродени кожни аномалии или нарушения на метаболизма на витамините. В редки случаи неонаталната нухална алопеция може да бъде свързана с по-сериозни медицински състояния като автоимунни заболявания или инфекции.

Диагнозата на нухалната алопеция на новородено обикновено се прави чрез визуална проверка на скалпа на детето. Лекарят може да потърси липса на коса или области с рядка коса. В някои случаи може да са необходими допълнителни изследвания, като вземане на кожни проби за биопсия или извършване на кръвни изследвания, за да се изключат други възможни причини за алопеция.

Обикновено не се изисква лечение на неонатална нухална алопеция, тъй като състоянието обикновено е временно и изчезва от само себе си. Въпреки това, в някои случаи, когато алопецията продължава или е придружена от други симптоми, лекарите могат да препоръчат допълнителни мерки.

Например, ако неонаталната нухална алопеция е причинена от хормонални промени, може да се предпише лечение с хормонални лекарства за балансиране на хормоналните нива. При случаи, свързани с вродени аномалии или нарушения на витаминния метаболизъм, може да се наложи консултация със специалисти и предписване на подходящи лекарства или диетични препоръки.

Важно е да се отбележи, че нухалната алопеция на новороденото обикновено не причинява сериозни последици за здравето на детето и изчезва от само себе си с времето. Родителите на новородено могат да бъдат спокойни, че обикновено това състояние не изисква специфично лечение и не представлява опасност за детето.

В заключение, неонатална алопеция окципиталис, или a. occipitalis neonatorum, е рядко състояние, характеризиращо се с временна загуба на коса на гърба на скалпа при новородени. Може да бъде причинено от физиологични фактори, хормонални промени, генетични предразположения или други медицински състояния. Диагнозата се основава на визуален преглед и обикновено не се изисква лечение, тъй като алопецията изчезва сама. В случаите, когато алопецията продължава или е придружена от други симптоми, могат да се препоръчат допълнителни мерки като хормонално лечение или консултация със специалист.

Неонаталната тилна алопеция е заболяване на новородените, което се характеризира със загуба на коса в тилната област на главата. Ако се забелязва само на едно място, това е патологичен процес, ако загубата настъпва по цялата глава, тя се класифицира като триединство и засяга нервната система заедно с косата.

Основната причина за заболяването е хипоксия, недоносеност и раждане на дете чрез цезарово сечение. По-рядко срещана причина е наследственият фактор.

Въпреки факта, че това заболяване може да се появи през първите три месеца от живота, до началото на четвъртия месец практически няма какво да изпадне. Косата, която пада през цялата първа година от живота на бебето, се счита за нормални остатъци от велус коса. Появата на пърхот през същия период допринася за развитието на атопичен дерматит. Въпреки това, няма място за притеснение, появата му ще изчезне от само себе си с възрастта. Ако все още се притеснявате, можете да се свържете с вашия педиатър, за да ви предпише по-нататъшно лечение.

При тилна алопеция на новородени основните симптоми се появяват няколко седмици след раждането. През този период децата могат да проявят прагове на слуха на намалена чувствителност и нарушена координация на движенията. След първите два месеца от живота се появяват симптоми като сърбеж, нарушена терморегулация и спад на температурата. Има усещане, че тези симптоми са причинени главно от метаболитни нарушения. До шест месеца всички симптоми на заболяването изчезват, оставяйки след себе си леки стадии на хипертрихоза.