Енцефалопатичната хипоксия е комплексно нарушение на автономните функции при пациенти, независимо от причината и продължителността, с намалена чувствителност. След лечение промените във функционирането на централната нервна система се появяват много по-често, отколкото след реанимация по много причини. Основният е, че има преход от невротропно, полиенергийно хипоксично увреждане на мозъка с кома, психоорганични нарушения и мозъчно-съдов инцидент към хипоксично, дистрофично увреждане и тъканна смърт с пълна загуба на невронни функции. Поради тази причина EG е фундаментално различен от много други заболявания и синдроми, които не изискват лечение.
За съжаление, няма ясна дефиниция на това какво се има предвид под „аноксична енцефалопатия“ и списък със синоними: хипоксични енцефалопатии. Тъй като в тази тема не сте написали никакви подробности за това какво представлява терминът "аноксична енцефалопатия", мога само да опиша в общи линии общата картина на този проблем, а не конкретна ситуация.
Обикновено енцефалопатията се отнася до увреждане на мозъка, което е свързано с различни човешки заболявания и наранявания. В този случай говорим за така наречената „хипоксична енцефалопатия“. Това е патологично състояние, при което мозъчната функция е нарушена в резултат на хроничен недостиг на кислород. В същото време причината за хипо
Аноксичната енцефалопатия е нетоксично мозъчно увреждане, което възниква при остър недостиг на кислород в тъканта поради различни причини (дишане или спиране на кръвообращението), което води до исхемия и кислороден глад на мозъка. Основните симптоми на това състояние са замаяност, слабост, главоболие, гадене, повръщане и нарушения на съзнанието, включително загуба на съзнание. Ако детето посети невролог с такива оплаквания, се препоръчва да се вземе кръвен тест за лактат дехидрогеназа, както и да се проведе изследване за плазмени електролити и коагулограма. При поява на тези симптоми веднага ще хоспитализираме детето, за да коригираме незабавно състоянието с лекарства.