Разцепване на фибриларния мускул

Фибриларното разцепване на мускулите (FMS) е патологичен процес, който се проявява под формата на разделяне на мускулни влакна на отделни фибрили. Този процес може да бъде свързан с различни заболявания, като мускулна дистрофия, миопатия, синдром на Гилен-Баре, полимиозит, дерматомиозит и други.

Симптомите на PRM могат да включват слабост, болка и умора в мускулите, както и промени във външния им вид. Мускулните влакна може да изглеждат по-тънки или да се разделят на отделни влакна.

Диагнозата на PRM обикновено се прави с помощта на електромиография (EMG), която може да открие промени в електрическата активност на мускулите. Могат да се използват и други методи за изследване, като мускулна биопсия или ядрено-магнитен резонанс (MRI).

Лечението на PRM зависи от причината за заболяването и може да включва медикаменти, физиотерапия, операция или други лечения. Важно е да се разбере, че PRM е сложно заболяване и лечението му може да отнеме много време и изисква цялостен подход.

Мускулната фибрилация е патологично състояние, при което мускулните влакна не могат да се свият напълно или, обратно, мускулът се състои от много свити мускулни влакна, но не е в състояние да изпълнява напълно функциите си. Причините, водещи до фибриларна дистрофия, са свързани главно с нарушено нервно-мускулно взаимодействие. Това се случва поради проблеми с функционирането на централната нервна система (ЦНС), неправилно предаване на нервните импулси и рефлекси към тялото или проблеми с кръвообращението. Всъщност, с тази патология, проводимостта на мускулната тъкан е нарушена, поради което тя не се свива или контракциите стават неефективни. Лечението на мускулна фибрилация може да отнеме много време, тъй като включва елиминиране на източника на проблема.