Синдромът на Peters е рядко наследствено заболяване, което се проявява под формата на зрително увреждане, причинено от промени в ретината на окото. Това състояние е описано за първи път от немския офталмолог Петерс през 19 век.
Синдромът на Peters се характеризира с петна по ретината, които могат да доведат до загуба на зрението. Тези петна могат да бъдат причинени от различни фактори, като генетични мутации, наранявания на очите или определени лекарства.
Лечението на синдрома на Peters може да включва операция, лазерна корекция или лекарствена терапия. В повечето случаи обаче тези методи не възстановяват напълно зрението.
Важно е да се отбележи, че синдромът на Peters е рядко състояние и симптомите могат да се появят на всяка възраст. Ето защо, ако подозирате наличието на този синдром, трябва да се консултирате с офталмолог за диагностика и лечение.